Общее количество найденных документов : 496
Показаны документы с 1 по 20
|
| |
1. | 54/A81
Arvilommi, Heikki. Studies on Serum Pi- and C3-Pjlymorphism in Finland [Text] : научное издание / Heikki Arvilommi ; Actapathologica et microbiologica scandinavica. Section 1972 supplement NO. 234. From the department of medicalmicrobiology University of Turku, Finland. - Copenhagen : Munksgaard, 1972. - 50 p. - Б. ц. Перевод заглавия: Исследования сывороточного Pi- и C3-полиморфизма в Финляндии. Перевод заглавия: Исследования сывороточного Pi- и C3-полиморфизма в Финляндии. Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ MeSH-главная: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ Доп.точки доступа: Actapathologica et microbiologica scandinavica. Section 1972 supplement NO. 234. From the department of medicalmicrobiology University of Turku, Finland
Экземпляры всего: 1 ХР; 1, 1 (1) Свободны: ХР; 1, 1 (1)
|
2. | 577/D67
DNA Adducts: Idetification and Biological Significance [Text] / World Health Organization [et al.] ; edited by: K. Hemminki [et al.]. - Lyon : International Agency for Research on Cancer, 1994. - 478 p. - Б. ц. Перевод заглавия: Аддукты ДНК: идентификация и биологическое значение. Перевод заглавия: Аддукты ДНК: идентификация и биологическое значение. Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ MeSH-главная: МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ MeSH-неглавная: ХРОМОСОМЫ УЧАСТКА ИДЕНТИФИКАЦИЯ, МЕТОД Доп.точки доступа: Hemminki, K. \ed.\; Dipple, A. \ed.\; Shuker, D. E. G. \ed.\; Kadlubar, F. F. \ed.\; Segerbäck , D. \ed.\; Bartsch, H. \ed.\; World Health Organization; International agency for Research on Cancer; Center for nutrition and toxicology; Karolinska institute
Экземпляры всего: 1 ХР; 1, 1 (1) Свободны: ХР; 1, 1 (1)
|
3. | 616-056.7/G36
Genetic Disorders, Synromology and Prenatal Diagnosis [Text] / ed. by T. V. N. Persaud. - New York : [s. n.], 1982. - 256 p. - (Advances in the Study of Birth Defects ; vol. 5). - Б. ц. Перевод заглавия: Генетические нарушения, синдромология и пренатальная диагностика.-(Успехи в изучении врожденных дефектов. Т. 5) Перевод заглавия: Генетические нарушения, синдромология и пренатальная диагностика.-(Успехи в изучении врожденных дефектов. Т. 5) Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА MeSH-главная: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
Экземпляры всего: 2 ХР (2) Свободны: ХР (2)
|
4. | 2010/А13 А 13
Абдюкова, Эльвина Расулевна. Состояние внутрисердечной гемодинамики и экспрессия молекул межклеточной адгезии у больных хронической сердечной недостаточностью и фибрилляцией предсердий при длительной терапии бета-адреноблокаторами [Рукопись] : автореферат дис. ... канд. мед. наук : 14.01.05 / Э. Р. Абдюкова ; Уральская гос. мед. акад. дополнительного образования. - Челябинск, 2010. - 23 с. - Библиогр.: с. 21-22 Рубрики: MeSH-главная: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
5. | ДИС/А13 А 13
Абдюкова, Эльвина Расулевна. Состояние внутрисердечной гемодинамики и экспрессия молекул межклеточной адгезии у больных хронической сердечной недостаточностью и фибрилляцией предсердий при длительной терапии бета-адреноблокаторами [Рукопись] : дис. ... канд. мед. наук : 14.01.05 / Э. Р. Абдюкова ; Башкирский гос. мед. ун-т. - Уфа, 2010. - 146 с. - Библиогр.: с. 116-146. - Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ MeSH-главная: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
6. | 2013/А18 А 18
Авдеева, Елена Александровна. Факторы, способствующие развитию фибрилляции предсердий у больных ИБС после имплантации двухкамерных электрокардиостимуляторов [Рукопись] : автореферат дис. ... канд. мед. наук : 14.01.05 / Е. А. Авдеева ; Тюменская гос. мед. акад. - Тюмень, 2013. - 25 с. - Библиогр.: с. 23-24 Рубрики: ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ СЕРДЦА БОЛЕЗНИ ИСКУССТВЕННЫЙ ВОДИТЕЛЬ РИТМА MeSH-главная: ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ СЕРДЦА БОЛЕЗНИ ИСКУССТВЕННЫЙ ВОДИТЕЛЬ РИТМА
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
7. | 2016/А 36
Аит Аисса, А. Генетические аспекты предрасположенности к сердечно-сосудистым заболеваниям у населения арабских стран [Рукопись] : автореферат дис. ... канд. биол. наук : 03.02.07 / А. Аит Аисса ; Российский ун-т дружбы народов. - Москва, 2016. - 25 с. - Библиогр.: с. 22-24 Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ MeSH-главная: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
8. |
Айламазян, Э. К. Молекулярная медицина - новое направление в акушерстве и гинекологии [Текст] / Э.К. Айламазян, В.С. Баранов> // Акушерство и гинекология. - 2002. - N: 4. - С. 9-14 : 3 ил. - Библиогр.: с. 38.
MeSH-главная: (история, методы) (генетика, диагноз) ДИАГНОСТИКА ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ (использование, история) (генетика) Доп.точки доступа: Баранов, В.С.
Свободных экз. нет
|
9. | 2004/А42
Аксютина, Наталья Валерьевна. Клинико-генеалогический анализ идиопатической фибрилляции предсердий [Текст] : автореферат дис. ... канд. мед. наук : 14.00.05, 14.00.06 / Н.В.Аксютина ; Красноярская гос. мед. акад. - Красноярск, 2004. - 20 c. - Библиогр.: с. 18-20. - Рубрики: ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ MeSH-главная: ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
10. | 2014/А42 А 42
Аксютина, Наталья Валерьевна. Клинико-генетические предикторы возникновения ишемического инсульта у больных с фибрилляцией предсердий [Рукопись] : автореферат дис. ... д-ра мед. наук : 14.01.05, 14.01.04 / Н. В. Аксютина ; Красноярский гос. мед. ун-т им. В.Ф.Войно-Ясенецкого. - Красноярск, 2014. - 42 с. - Библиогр.: с. 37-40 Рубрики: ИНСУЛЬТ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ MeSH-главная: ИНСУЛЬТ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
11. | 2018/А 45
Алданова, Елена Евгеньевна. Ассоциация полиморфизмов хромосомы 4Q25 у больных с фибрилляцией предсердий [Рукопись] : автореферат дис. ... канд. мед. наук : 14.01.05 / Е. Е. Алданова ; Красноярский гос. мед. ун-т им. В. Ф. Войно-Ясенецкого. - Красноярск, 2018. - 25 с. - Библиогр.: с. 23-24 Рубрики: ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ АРИТМИИ СЕРДЕЧНЫЕ КАРДИОМИОПАТИИ MeSH-главная: ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ АРИТМИИ СЕРДЕЧНЫЕ КАРДИОМИОПАТИИ
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
12. | 575/А 45
Алекперов, Урхан Кязим оглы. Антимутагенез: теоретические и практические аспекты [Текст] : монография / У. К. Алекперов ; отв. ред. В. А. Тарасов ; Институт общей генетики. - Москва : Наука, 1984. - 104 с. - 1.30 р. Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ БИОЛОГИЧЕСКАЯ ЭВОЛЮЦИЯ MeSH-главная: Доп.точки доступа: Тарасов, В. А. \ред.\; Институт общей генетики
Экземпляры всего: 1 ХР; 1, 1 (1) Свободны: ХР; 1, 1 (1)
|
13. | 575/А 50
Алиханян, Сос Исаакович. Современная генетика [Текст] : науч. изд. / С. И. Алиханян. - Москва : Наука, 1967. - 196 с. - 0.83 р. Рубрики: ГЕНЕТИКА ХРОМОСОМНЫЕ СТРУКТУРЫ MeSH-главная: ГЕНЕТИКА ХРОМОСОМНЫЕ СТРУКТУРЫ
Экземпляры всего: 5 ХР (5) Свободны: ХР (5)
|
14. | 2021/А 65
Андриянов, Михаил Тимофеевич. Комплексное прогнозирование риска частных рецидивов фибрилляции предсердий у женщин трудоспособного возраста с хроническими неинфекционными заболеваниями [Рукопись] : специальность 3.1.18 (14.01.04) "Внутренние болезни" : автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук / М. Т. Андриянов ; Тюменский государственный медицинский университет. - Тюмень, 2021. - 23 с. - Библиография: с. 21 . - Рубрики: ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ--АРИТМИИ СЕРДЕЧНЫЕ--ТРОМБОЭМБОЛИЯ MeSH-главная: ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ АРИТМИИ СЕРДЕЧНЫЕ ТРОМБОЭМБОЛИЯ
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
15. | 2015/А66 А 66
Андронова, Наталия Витальевна. Снижение репродуктивных рисков у носителей сбалансированных хромосомных перестроек [Рукопись] : автореферат дис. ... канд. мед. наук : 14.01.01 / Н. В. Андронова ; Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И.Кулакова. - М., 2015. - 26 с. - Библиогр.: с. 23-25 Рубрики: БЕСПЛОДИЕ БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ MeSH-главная: БЕСПЛОДИЕ БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
16. | 57/А 72
Антропология и геногеографиялетия [Текст] : сб. в честь 80-летия В. В. Бунака / [отв. ред. В. П. Алексеев] ; Институт этнографии им. Н. Н. Миклухо-Маклая АН СССР. - Москва : Наука, 1974. - 232 с. - 0.97 р. Рубрики: АНТРОПОЛОГИЯ ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ГОМИНИДЫ MeSH-главная: АНТРОПОЛОГИЯ ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ Доп.точки доступа: Алексеев, В. П. \ред.\; Институт этнографии им. Н.Н. Миклухо-Маклая АН СССР
Экземпляры всего: 1 ХР; 1, 1 (1) Свободны: ХР; 1, 1 (1)
|
17. | 2019/А 79
Арбузова, Елена Евгеньевна. Влияние однонуклеотидных полиморфизмов генов KIF1B, ZFHX4, ZFAT, STARD13 и CIT на клинические проявления рассеянного склероза в Пермском крае [Рукопись] : специальность 14.01.11 "Нервные болезни" : автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук / Е. В. Арбузова ; Пермский гос. мед. ун-т им. акад. Е. А Вагнера. - Пермь, 2019. - 24 с. - Библиогр.: с. 22-23 Рубрики: СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ MeSH-главная: СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
18. | 1997/А 95
Ахмадеева, Лейла Ринатовна. Миотоническая дистрофия в Республике Башкортостан [Рукопись] : специальность 14.00.13 "Нервные болезни" : автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук / Л. Р. Ахмадеева ; Пермская государственная медицинская академия. - Пермь, 1997. - 28 с. - Библиогр.: с. 22-28 Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА КОМПЬЮТЕРНАЯ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ РЕГИСТРАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ MeSH-главная: НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА КОМПЬЮТЕРНАЯ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ РЕГИСТРАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
19. | 2010/А 95
Ахматьянова, Венера Ринатовна. Хромосомные аберрации в лимфоцитах крови у представителей коренного и пришлого населения Кемеровской области в связи с полиморфизмом генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков [Рукопись] : автореферат дис. ... канд. биол. наук : 03.02.07 / В. Р. Ахматьянова ; Рос. акад. наук ин-т биохимии и генетики Уфимского науч. центра РАН. - Уфа, 2010. - 24 с. - Библиогр.: с. 22-24 Рубрики: MeSH-главная: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КСЕНОБИОТИКИ ХРОМОСОМНЫХ АБЕРРАЦИЙ ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
20. | 2017/А 95
Ахтереева, Алсу Рафгатовна. Влияние резистентности Helicobacter pylori к антибактериальным препаратам и полиморфизма геноф цитохрома P-450 на эффективность эрадикационной терапии у детей с заболеваниями желудка и двенадцатиперстной кишки [Рукопись] : автореферат дис. ... канд. мед. наук : 14.01.08 / А. Р. Ахтереева ; Казанский гос. мед. ун-т. - Казань, 2017. - 24 с. - Библиогр.: с.22-24 Рубрики: ЖЕЛУДКА БОЛЕЗНИ ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ БОЛЕЗНИ HELICOBACTER PYLORI ПЕПТИЧЕСКАЯ ЯЗВА ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ MeSH-главная: ЖЕЛУДКА БОЛЕЗНИ ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ БОЛЕЗНИ HELICOBACTER PYLORI ПЕПТИЧЕСКАЯ ЯЗВА ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
| |