Генетические факторы риска акушерских осложнений при самопроизвольной беременности и беременности после вспомогательных репродуктивных технологий [Текст] / Н. В. Александрова, А. Е. Донник, О. Р. Баев> // Акушерство и гинекология : Научно-практический журнал. - 2012. - № 2. - С. 16-23
. - ISSN 0300-9092 Рубрики: РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ
К вопросу о диагностике врожденного буллезного эпидермолиза [Текст] / В. И. Альбанова, В. В. Чикин, Р. В. Епишев> // Вестник дерматологии и венерологии : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2014. - N 3. - С. 53-59.
. - ISSN 0042-4609 Рубрики: ЭПИДЕРМОЛИЗ БУЛЛЕЗНЫЙ
Вклад современных исследований в понимание природы сахарного диабета 2-го типа и перспективы лечения [Текст] / А.С Аметов> // Терапевтический архив : Научно-практический журнал. - 2014. - т. 86, № 1. - С. 4-9
. - ISSN 0040-3660 Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2
Таксономическое разнообразие и филогенетические связи палеарктических агам (Agaminae, Agamidae, Sauria) / Н. Б. Ананьева> // Успехи современной биологии. - 2011. - Т. 131, № 6. - С. 578-586. - Библиогр.: с. 586 (25 назв.)
. - ISSN 0042-1324 MeSH-главная: БИОЛОГИЧЕСКОЕ МНОГООБРАЗИЕ ЯЩЕРИЦЫ (генетика, классификация) ФИЛОГЕОГРАФИЯ MeSH-неглавная: ЖИВОТНЫЕ Держатели документа: ОмГМА : 644043, г. Омск, ул. Ленина, 12
Свободных экз. нет
Выявление антител к мутантным формам HBsAg у лиц, иммунизированных против гепатита В вакцинами разных субтипов [Текст] / А. И. Баженов, Д. А. Эльгорт, А. А. Фельдшерова> // Эпидемиология и вакцинопрофилактика : Научно-практический журнал. - 2011. - № 5. - С. 49-53
Рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ГЕПАТИТА B
Генетика и эпигенетика дисплазий соединительной ткани [Текст] / В. С. Баранов> // Педиатрия. Журнал имени Г.Н.Сперанского : Научно-практический двухмесячный медицинский журнал. - 2013. - т. 92, № 4. - С. 19-26
. - ISSN 0031-403X Рубрики: СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ
Уровень информированности врачей Челябинской области о фармакогенетике и фармакогенетическом тестировании [Текст] / В. О. Барышева, Г. Г. Кетова, С. Л. Кремлев> // Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия "Образование, здравоохранение, физическая культура". - 2013. - вып. 13, № 3. - С. 99-102
Рубрики: ФАРМАКОГЕНЕТИКА
Современные направления генетического анализа при гипертрофической кардиопатии [Текст] / Ю. Н. Беленков, Е. В. Привалова, В. Ю. Каплунова> // Кардиология : Научно-практический журнал. - 2012. - Том 52, № 11. - С. 42-48
. - ISSN 0022-9040 Рубрики: КАРДИОМИОПАТИЯ ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ
Роль генетических факторов в формировании бронхолегочной дисплазии у детей [Текст] / И. А. Беляева, И. В. Давыдова> // Вопросы диагностики в педиатрии : научно-практический журнал Союза педиатров России. - 2012. - т. 4, № 5. - С. 5-9
Рубрики: БРОНХОЛЕГОЧНАЯ ДИСПЛАЗИЯ
MeSH-главная: БРОНХОЛЕГОЧНАЯ ДИСПЛАЗИЯ (генетика, диагностическое применение, осложнения, профилактика и контроль) ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ (этика) ДЕТИ
Потенциальная чувствительность к метформину у больных диабетом, имеющих сопутствующую онкопатологию и без таковой: фармакогенетический анализ [Текст] / Л. М. Берштейн, А. Г. Иевлева, Д. А. Васильев> // Вестник Российской Академии медицинских наук : Ежемесячный научно-теоретический журнал. - 2013. - № 12. - С. 58-63
. - ISSN 0869-6047 Рубрики: ФАРМАКОГЕНЕТИКА
Фатальный острый миокардит у больного с редким вариантом десминопатии (клинический, морфологический, генетический диагноз) [Текст] / О. В. Благова, Е. В. Заклязьминская, А. Г. Куприянова> // Кардиология и сердечно-сосудистая хирургия : науч.-практ. журнал. - 2012. - т. 5, № 5. - С. 75-82
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
Молекулярно-генетические аспекты патогенеза глаукомы [Текст] / Э. В. Бойко, С. В. Чурашов, Т. А. Камилова> // Вестник офтальмологии : Двухмесячный научно-практический журнал. - 2013. - т. 129, № 4. - С. 76-82
. - ISSN 0042-465- Рубрики: ГЛАУКОМА
Незавершенный поворот кишечника, генетические особенности и другие врожденные пороки развития у детей [Текст] / О. К. Ботвиньев, А. В. Еремеева, И. Н. Разумовская> // Архив патологии : Научно-теоретический журнал. - 2011. - т. 73, № 6. - С. 29-32
. - ISSN 0004-1955 Рубрики: КИШЕЧНИК
Генетика псевдоэксфолиативного синдрома и псевдоэксфолиативной глаукомы: роль полиморфизмов гена LOXL1 [Текст] / А. Ю. Брежнев, В. И. Баранов, В. П. Иванов> // Глаукома. - 2012. - N 3. - С. 53-56
Рубрики: ГЛАУКОМА
MeSH-главная: ГЛАУКОМА (диагностическое применение, классификация, осложнения, профилактика и контроль) (классификация, методы, организация и управление) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ (генетика, действие лекарственных препаратов)
Современные фармакогенетические подходы к лечению возрастной макулярной дегенерации [Текст] / М. В. Будзинская, Т. В. Погода, Э. В. Генерозов> // Вестник офтальмологии : Двухмесячный научно-практический журнал. - 2013. - т. 129, № 5. - С. 128-135
. - ISSN 0042-465- Рубрики: ЖЕЛТОГО ПЯТНА ДИСТРОФИЯ
Достижения и перспективы развития новой лаборатории медицинской цитогенетики [Текст] / Т. А. Гайнер, О. Г. Каримова> // Цитология. - 2013. - т. 55, № 4. - С. 279-281
. - ISSN 0041-3771 Рубрики: ЦИТОГЕНЕТИКА
Достижения генетики и геномики в неврологии [Текст] / Е. К. Гинтер, С. Н. Иллариошкин> // Вестник Российской Академии медицинских наук : Ежемесячный научно-теоретический журнал. - 2012. - № 8. - С. 14-20
. - ISSN 0869-6047 Рубрики: ГЕНОМИКА
Генетическая характеристика детей, родители которых подвергались радиационному воздействию в детском и подрастковом возрасте вследствие аварии на ЧАЭС [Текст] / И. Г. Деменкова, В. И. Ковалева> // Медико-биологические проблемы жизнедеятельности : Научно-практический журнал. - 2011. - N 2. - С. 74-79
Рубрики: ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ ЯДЕРНАЯ КАТАСТРОФА
Современное состояние, перспективы и роль клинической генетики в педиатрии [Текст] / Н. С. Демикова, А. Ю. Асанов> // Педиатрия. Журнал имени Г.Н.Сперанского : Научно-практический двухм есячный медицинский журнал. - 2012. - т. 91, № 3. - С. 53-58
. - ISSN 0031-403X Рубрики: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ
MeSH-главная: (тенденции) ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ (диагностическое применение, профилактика и контроль, эмбриология)
Специфичности генов HLA и относительное содержание Т-клеток CD4+, CD8+ в периферической крови больных с неспецифическими воспалительными гинекологическими заболеваниями / Т. И. Дергачева, И. Ю. Короткова, В. И. Коненков> // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2010. - Т. 10, № 4. - С. 6-12. - Библиогр.: с. 12 (8 назв.). - Реферирована.
MeSH-главная: ТАЗОВЫХ ОРГАНОВ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ (иммунология) HLA АНТИГЕНЫ (анализ) MeSH-неглавная:
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ ИММУНОГЕНЕТИКА
Аннотация: Представлены результаты исследования ассоциированности специфичностей HLA с относительным содержанием субпопуляций CD4+ и CD8+ Т-клеток в периферической крови у 142 здоровых женщин и у 81 пациентки с неспецифическими воспалительными гинекологическими заболеваниями (НВГЗ). Группу генетического контроля составили 143 здоровых женщины, у которых изучалось распределение HLA в европеоидной популяции населения Западной Сибири. Определение количества Т-лимфоцитов CD4+, CD8+ проводили методом проточной цитофлюорометрии. Установлено, что низкий уровень CD4+ клеток достаточно чаще наблюдался у здоровых носителей специфичностей HLA-B5, -B13, -B14, -27, а их высокое содержание – у здоровых носителей специфичностей HLA-A9, -A10, -B13. Низкий уровень клеток CD8+имели здоровые женщины – носители специфичностей HLA-A1, -A10, -B21, -B35, -B40, а к их высокому уровню предрасполагали антигены HLA-A2, -B5, -B8, -B13. У больных с НВГЗ, как и у здоровых лиц, специфичности HLA-B14, -B27 ассоциировались с низким уровнем клеток CD4+, а HLA-A10, B13 – с их высоким содержанием. У больных с НВГЗ, как и у здоровых лиц, низкое содержание клеток CD8+ ассоциировалось с антигеном HLA-B21, а их высокое содержание – с HLA-A2, -B5, -B13. Предполагается наличие единого механизма регуляции содержания Т-клеток CD4+, CD8+. Держатели документа: ОмГМА : 644043, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа: Короткова, И. Ю.; Коненков, В. И.
Свободных экз. нет