Частота спонтанной анеуплоидии в клетках крови фертильных женщин [Текст] / Н. В. Зотова, Е. В. Маркова, И. Н. Лебедев> // Цитология. - 2009. - т. 51, № 7. - С. 585-590
. - ISSN 0041-3771 Рубрики: АНЕУПЛОИДИЯ
Случай пренатальной диагностики синдрома Патау у плода с расширением толщины воротникового пространства и множественными пороками развития в первом триместре беременности / А. А. Воинцева [и др.]> // Пренатальная диагностика. - 2010. - Т. 9, № 1. - С. 87-89. - Библиогр.: с. 89 (2 назв.)
. - ISSN 0234-4521 MeSH-главная: ТРИСОМИЯ (диагноз) АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ (диагноз, ультрасонография) MeSH-неглавная: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА (методы)
ПЛОД БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ
Держатели документа: ОмГМА : 644043, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа: Воинцева, А. А.; Ежова, В. В.; Павленко, Л. И.; Бакулина, Е. Г.
Свободных экз. нет
Выбор оптимальной модели и стратегии пренатального скрининга хромосомных анеуплоидий. 1. Биохимические и ультразвуковые маркеры [Текст] / Н. П. Веропотвелян> // Пренатальная диагностика. - 2011. - Т. 10, № 4. - С. 282-291. - Библиогр.: с. 288-291 (91 назв.)
Держатели документа: ОмГМА : 644043, г. Омск, ул. Ленина, 12
Свободных экз. нет
4.
Определение скрытого мозаицизма и родительского происхождения Х хромосомы у больных с синдромом Шерешевского-Тернера в Узбекской популяции / Р. С. Мухамедов [и др.]> // Сибирский медицинский журнал (Томск). - 2011. - Т. 26, № 4, вып. 2. - С. 204-208. - Библиогр.: с. 208 (4 назв.)
. - ISSN 2073-8552 MeSH-главная: ТЕРНЕРА СИНДРОМ (генетика, диагноз) ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ X-ХРОМОСОМНЫЕ (диагноз) МОНОСОМИЯ (генетика) МОЗАИЦИЗМ MeSH-неглавная:
УЗБЕКИСТАН ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ Держатели документа: ОмГМА : 644043, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа: Мухамедов, Р. С.; Исмаилов, С. И.; Нугманова, Л. Б.; Ибрагимова, Н. Ш.; Адылов, Б. Ш.; Мирхайдарова, М. Д.; Якубова, Р.; Назарова, Б. Э.; Музаффарова, С. А.
Свободных экз. нет
Выбор оптимальной модели и стратегии пренатального скрининга хромосомных анеуплоидий. 2. Альтернативная политика / Н. П. Веропотвелян> // Пренатальная диагностика. - 2012. - Т. 11, № 1. - С. 12-22. - Библиогр.: с. 21-22 (66 назв.)
Риск анеуплоидии эмбрионов в программах вспомогательных репродуктивных технологий у мужчин с патозооспермией Meta-analysis [Текст] / Н. В. Долгушина, С. С. Ратушняк, С. А. Сокур> // Акушерство и гинекология : Научно-практический журнал. - 2012. - № 7. - С. 4-13
. - ISSN 0300-9092 Рубрики: АСТЕНОЗООСПЕРМИЯ
Определение свободной эмбриональной ДНК в плазме крови беременных для неинвазивной пренатальной генетической диагностики [Текст] / Н. К. Тетруашвили, Н. И. Федорова, Л. З. Файзуллин> // Акушерство и гинекология : Научно-практический журнал. - 2012. - № 6. - С. 4-8
. - ISSN 0300-9092 Рубрики: АНЕУПЛОИДИЯ
Случай диагностики трисомии по кольцевой хромосоме 14 при расширении воротникового пространства плода [Текст] / Г. Г. Рудько [и др.]> // Пренатальная диагностика. - 2012. - Т. 11, № 3. - С. 254-257
MeSH-главная: ТРИСОМИЯ (генетика) ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 14 (ультрасонография) MeSH-неглавная:
ПЛОД КАРИОТИПИРОВАНИЕ (методы) БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ Держатели документа: ОмГМА : 644043, г. Омск, ул. Ленина, 12 Доп.точки доступа: Рудько, Г. Г.; Алтынник, Н. А.; Потапова, Н. В.; Окунева, Е. Г.; Барцева, О. Б.
Свободных экз. нет
9.
Пренатальная диагностика микроделеции 22q11.2 [Текст] / Ю. О. Козлова [и др.]> // Пренатальная диагностика. - 2012. - Т. 11, № 4. - С. 311-315. - Библиогр.: с. 314-315 (14 назв.)
ПЛОД ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ (методы) Держатели документа: ОмГМА : 644043, г. Омск, ул. Ленина, 12 Доп.точки доступа: Козлова, Ю. О.; Шилова, Н. В.; Юдина, Е. В.; Миньженкова, М. Е.; Золотухина, Т. В.
Свободных экз. нет
Диагностика мужского бесплодия, ассоциированного с микроделециями в локусе AZF хромосомы Y [Текст] / И. Ю. Барков, Н. Е. Сорока, А. Ю. Попова> // Акушерство и гинекология : Научно-практический журнал. - 2014. - № 1. - С. 59-64
. - ISSN 0300-9092 Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЛОКУС
Диагностика и профилактика ядерно-кодируемых митохондриальных заболеваний у детей / Е. А. Николаева> // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2014. - Т. 59, № 2. - С. 19-28. - Библиогр.: с. 27-28 (46 назв.)
. - ISSN 1027-4065 MeSH-главная: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ (генетика, диагностика, профилактика и контроль) ДНК (анализ, генетика) ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ MeSH-неглавная:
ДЕТИ Держатели документа: ОмГМА : 644043, г. Омск, ул. Ленина, 12
Свободных экз. нет
Свободная эмбриональная ДНК в прогнозировании исхода беременности при акушерской патологии [Текст] / Н. Г. Парсаданян, Е. С. Шубина, Д. Ю. Трофимов> // Акушерство и гинекология : Научно-практический журнал. - 2014. - № 6. - С. 10-13
. - ISSN 0300-9092 Рубрики: РОДЫ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ (29-38 НЕДЕЛЬ)
Неинвазивная пренатальная диагностика анеуплодий методом секвенирования внеклеточной ДНК. Современный взгляд на проблему [Текст] / Н. К. Тетруашвили, Н. Г. Парсаданян, Н. И. Федорова> // Акушерство и гинекология : Научно-практический журнал. - 2014. - № 10. - С. 4-7
. - ISSN 0300-9092 Рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА