Комплексный клинико-генетический подход к диагностике синдрома Ретта у детей [Текст] / И.Ю. Юров, С.Г. Ворсанова, В.Ю. Воинова-Улес> // Вопросы современной педиатрии : Научно-практический журнал Союза педиатров России. - 2007. - Том6, N4. - С. 38-42 : 2 ил
. - ISSN 1682-5527 MeSH-главная: (генетика, диагноз)
Доп.точки доступа: Ворсанова, С.Г.; Воинова-Улес, В.Ю.
Свободных экз. нет
Случай позднего инфантильного нейронального цероидного липофусциноза [Текст] / О. Е. Зиновьева, Е. В. Мисник, З. В. Черняк> // Неврологический журнал : Научно-практический журнал. - 2009. - Том 14, № 6. - С. 42-47
. - ISSN 1560-9545 Рубрики: НЕЙРОНАЛЬНЫЕ ЦЕРОИД-ЛИПОФУСЦИНОЗЫ MeSH-главная: НЕЙРОНАЛЬНЫЕ ЦЕРОИД-ЛИПОФУСЦИНОЗЫ
Локальная терапия гонартроза препаратами гиалуроновой кислоты различной молекулярной массы: влияние на качество жизни пациентов [Текст] / А. С. Михайлова, О. В. Теплякова, Л. А. Соколова> // Лечащий врач : Журнал для профессионалов в медицине. - 2012. - № 4. - С. 43-47
Рубрики: ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА
MeSH-главная: ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА (терапевтическое применение) ОСТЕОАРТРИТ (терапия) КАЧЕСТВО ЖИЗНИ MeSH-неглавная: НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ
Стволовая клетка Новые подходы в терапии дегенеративных заболеваний [Текст] / А. М. Дыгай, Е. Г. Скурихин> // Патологическая физиология и экспериментальная терапия : Квартальный научно-теоретический журнал. - 2012. - № 2. - С. 3-13
. - ISSN 0031-2991 Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
Полиморфизм гена метилентетрагидрофолатредуктазы как фактор риска возникновения синдрома Ретта у детей / В. Ю. Воинова, П. В. Новиков> // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Т. 57, № 5. - С. 66-71. - Библиогр.: с. 70-71 (30 назв.)
. - ISSN 1027-4065 MeSH-главная: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ (генетика, диагностика) МУТАЦИЯ MeSH-неглавная:
ДЕТИ Держатели документа: ОмГМА : 644043, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа: Новиков, П. В.
Свободных экз. нет