Влияние дисфункции митохондрий на клинические проявления наследственных миопатий / Д. А. Харламов, В. С. Сухоруков> // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2013. - Т. 58, № 4. - С. 78-82 : рис. - Библиогр.: с. 82 (10 назв.)
. - ISSN 1027-4065 MeSH-главная: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ МИОПАТИИ (диагностика, осложнения) МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ (диагностика) MeSH-неглавная:
ДЕТИ Держатели документа: ОмГМА : 644043, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа: Сухоруков, В. С.
Свободных экз. нет
Клиническое наблюдение синдрома MERRF с летальным исходом [Текст] / М. Ф. Мир-Касимов, П. Л. Ануфриев, С. А. Клюшников> // Нервные болезни. - 2012. - № 4. - С. 50-54
Рубрики: MERRF СИНДРОМ
Лейкоэнцефалопатия с преимущественным поражением ствола мозга, спинного мозга и повышенным уровнем лактата / Е. А. Николаева [и др.]> // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2013. - Т. 58, № 5. - С. 54-58 : рис. - Библиогр.: с. 58 (17 назв.)
. - ISSN 1027-4065 MeSH-главная: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИИ (диагностика) ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИИ (генетика, диагностика) МОЗЖЕЧКОВАЯ АТАКСИЯ (осложнения) MeSH-неглавная:
ДЕТИ Держатели документа: ОмГМА : 644043, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа: Николаева, Е. А.; Козина, А. А.; Яблонская, М. И.; Харабадзе, М. Н.; Мамедов, И. С.; Золкина, И. В.; Новиков, П. В.
Свободных экз. нет
4.
Митохондриальные нарушения при врожденных миопатиях / Д. А. Харламов [и др.]> // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2014. - Т. 59, № 3. - С. 32-38. - Библиогр.: с. 37-38 (47 назв.)
. - ISSN 1027-4065 MeSH-главная: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ МИОПАТИИ (генетика, терапия) MeSH-неглавная:
ДЕТИ Держатели документа: ОмГМА : 644043, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа: Харламов, Д. А.; Баранич, Т. И.; Глинкина, В. В.; Брыдун, А. В.
Свободных экз. нет
Морфологические признаки митохондриальной цитопатии в скелетных мышцах и стенках микрососудов у пациента с диссекцией церебральных артерий, ассоциированной с синдромом MELAS [Текст] / А. В. Сахарова, Л. А. Калашникова, Р. П. Чайковская> // Архив патологии : Научно-теоретический журнал. - 2012. - т. 74, № 2. - С. 51-56
. - ISSN 0004-1955 Рубрики: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ МИОПАТИИ
Синдром Ли, обусловленный мутациями в гене SURF1: клинические и молекулярно-генетические особенности [Текст] / П. Г. Цыганкова, С. В. Михайлова, Е. Ю. Захарова> // Журнал неврологии и психиатрии имени С.С.Корсакова : Научно-практический рецензируемый журнал. - 2010. - т. 110, № 1. - С. 25-32
. - ISSN 0044-4588 Рубрики: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИИ MeSH-главная: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИИ (генетика)