Изучение функциональной роли метилирования в локусе FXYD5-COX7A1 19 хромосомы человека [Текст] / Ю. В. Скворцова, Т. Л. Ажикина, Е. А. Стукачева> // Биохимия : Российская академия наук. - 2009. - Том 74, № 8. - С. 1074-1083
. - ISSN 0320-9725 Рубрики: ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ
Эволюция опухолевых клонов при некоторых видах гемобластозов [Текст] / С. Н. Колюбаева, А. В. Новицкий, Н. А. Викторова> // Медицинский академический журнал : Официальное издание Северо-Западного отделения РАМН. - 2011. - т. 11, № 1. - С. 65-69
. - ISSN 1608-4101 Рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
Синдром делеции DEL 22q11.2 (синдром ДиДжорджи): клинические и иммунологические аспекты патологии : обзор / О. В. Швец, А. П. Продеус, А. Ю. Щербина> // Российский иммунологический журнал. - 2011. - Т. 5, № 2. - С. 101-111. - Библиогр.: с. 109-110 (37 назв.)
. - ISSN 1028-7221 MeSH-главная: ДИ ДЖОРДЖИ СИНДРОМ ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 22 (иммунология)
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ РАССТРОЙСТВА MeSH-неглавная:
ДЕТИ Держатели документа: ОмГМА : 644043, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа: Продеус, А. П.; Щербина, А. Ю.
Свободных экз. нет
4.
Случай диагностики трисомии по кольцевой хромосоме 14 при расширении воротникового пространства плода [Текст] / Г. Г. Рудько [и др.]> // Пренатальная диагностика. - 2012. - Т. 11, № 3. - С. 254-257
MeSH-главная: ТРИСОМИЯ (генетика) ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 14 (ультрасонография) MeSH-неглавная:
ПЛОД КАРИОТИПИРОВАНИЕ (методы) БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ Держатели документа: ОмГМА : 644043, г. Омск, ул. Ленина, 12 Доп.точки доступа: Рудько, Г. Г.; Алтынник, Н. А.; Потапова, Н. В.; Окунева, Е. Г.; Барцева, О. Б.
Свободных экз. нет
5.
Экспрессионный метод анализа HER–2/neu–статуса в биопсийных материалах рака молочной железы / И. Н. Нечаев [и др.]> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2013. - Т. 155, № 4. - С. 521-525. - Библиогр.: с. 525 (21 назв.)
. - ISSN 0365-9615 MeSH-главная: ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ (методы) МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ (лекарственная терапия) ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА (анализ, иммунология, терапевтическое применение) ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ (методы) ГЕНЫ ERBB-2 (действие лекарственных препаратов) MeSH-неглавная: ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 17 (генетика) БИОПСИЯ (методы) ИММУНОГИСТОХИМИЯ (методы) Держатели документа: ОмГМА : 644043, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа: Нечаев, И. Н.; Князев, Е. Н.; Крайнова, Н. А.; Шкурников, М. Ю.
Свободных экз. нет
Ассоциация полиморфизмов шестой хромосомы с развитием инфаркта миокарда [Текст] / Е. А. Мартынова, П. А. Шестерня, С. Ю. Никулина> // Сибирское медицинское обозрение. - 2013. - N 2. - С. 24-27
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
Генетические и цитогенетические предикторы радиочувствительности хромосом человека [Текст] / Л. Е. Сальникова, А. Г. Чумаченко, О. Б. Белопольская> // Радиационная биология. Радиоэкология. - 2013. - т. 53, № 3. - С. 259-266
. - ISSN 0869-8031 Рубрики: ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА MeSH-главная: ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА
Микрофлуриметрия содержания ДНК в индивидуальных хромосомах человека с помощью анализатора изображений [Текст] / Н. А. Агафонова, Г. А. Сакута, Ю. М. розанов> // Цитология. - 2013. - т. 55, № 5. - С. 338-347
. - ISSN 0041-3771 Рубрики: ДНК
Клинические и лабораторные проявления дефектов иммунной системы у пациентов с синдромом del22q11.2 (синдромом Ди Джорджи) [Текст] / О. В. Швец, Н. В. Давыдова, С. Б. Зимин> // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии : Научно-практический журнал Союза педиатров России. - 2013. - т. 12, № 4. - С. 23-30
. - ISSN 1726-1708 Рубрики: 22Q11 ДЕЛЕЦИИ СИНДРОМ