Активность молекул а изоформы нуклеозиддифосфаткиназы (НДФК а), способных связаться с наружной мембраной митохондрий, составляет менее 10% общей активности НДФК, присутствующей в цитоплазме клеток печени [Текст] / Т. Ю. Липская, В. В. Воинова> // Биохимия : Российская академия наук. - 2012. - Том 77, № 6. - С. 731-741
. - ISSN 0320-9725 Рубрики: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ МЕМБРАНЫ
Биоэнергетическая характеристика стадий процесса лигандзависимого перераспределения иммуноглобулиновых рецепторов В-лимфоцитов у детей с транзиторной и «вторичной» митохондриальной недостаточностью / Т. В. Виноградова [и др.]> // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2014. - Т. 59, № 5. - С. 93-100. - Библиогр.: с. 99-100 (34 назв.)
. - ISSN 1027-4065 MeSH-главная: СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ (диагностика, кровь) МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ (диагностика, кровь) B-ЛИМФОЦИТЫ (иммунология) MeSH-неглавная:
ДЕТИ Держатели документа: ОмГМА : 644043, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа: Виноградова, Т. В.; Белов, В. А.; Дорофеева, М. Ю.; Сухоруков, В. С.
Свободных экз. нет
Влияние дисфункции митохондрий на клинические проявления наследственных миопатий / Д. А. Харламов, В. С. Сухоруков> // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2013. - Т. 58, № 4. - С. 78-82 : рис. - Библиогр.: с. 82 (10 назв.)
. - ISSN 1027-4065 MeSH-главная: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ МИОПАТИИ (диагностика, осложнения) МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ (диагностика) MeSH-неглавная:
ДЕТИ Держатели документа: ОмГМА : 644043, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа: Сухоруков, В. С.
Свободных экз. нет
Восстановление активности митохондриальных ферментов скелетной мускулатуры при включении в рацион старых крыс гидрогенизированного арахисового масла [Текст] / Г. Е. Бронников, Т. П. Кулагина, А. В. Ариповский> // Биохимия : Российская академия наук. - 2010. - Том 75, № 12. - С. 1720-1727
. - ISSN 0320-9725 Рубрики: АРАХИС
Диагностика и профилактика ядерно-кодируемых митохондриальных заболеваний у детей / Е. А. Николаева> // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2014. - Т. 59, № 2. - С. 19-28. - Библиогр.: с. 27-28 (46 назв.)
. - ISSN 1027-4065 MeSH-главная: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ (генетика, диагностика, профилактика и контроль) ДНК (анализ, генетика) ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ MeSH-неглавная:
ДЕТИ Держатели документа: ОмГМА : 644043, г. Омск, ул. Ленина, 12
Свободных экз. нет
Заболевания человека, ассоцированные с мутациями митохондриального генома [Текст] / М. М. Иванова, Е. Н. Бородачев, М. А. Сазонова> // Патологическая физиология и экспериментальная терапия : Квартальный научно-теоретический журнал. - 2012. - № 3. - С. 115-122
. - ISSN 0031-2991 Рубрики: ГЕНЫ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ
Инсультоподобные нарушения и ишемические инсульты при митохондриальных заболеваниях [Текст] / Л. А. Добрынина, Л. А. Калашникова> // Клиническая медицина : Научно-практический журнал. - 2010. - т. 88, № 6. - С. 7-14
. - ISSN 0023-2149 Рубрики: ИНСУЛЬТ
Лейкоэнцефалопатия с преимущественным поражением ствола мозга, спинного мозга и повышенным уровнем лактата / Е. А. Николаева [и др.]> // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2013. - Т. 58, № 5. - С. 54-58 : рис. - Библиогр.: с. 58 (17 назв.)
. - ISSN 1027-4065 MeSH-главная: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИИ (диагностика) ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИИ (генетика, диагностика) МОЗЖЕЧКОВАЯ АТАКСИЯ (осложнения) MeSH-неглавная:
ДЕТИ Держатели документа: ОмГМА : 644043, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа: Николаева, Е. А.; Козина, А. А.; Яблонская, М. И.; Харабадзе, М. Н.; Мамедов, И. С.; Золкина, И. В.; Новиков, П. В.
Свободных экз. нет
Миоглобин и митохондрии: оксимиоглобин в процессе дезоксигенации взаимодействует с митохондриальной мембраной [Текст] / Г. Б. Постникова, С. В. Целикова, Е. А. Шеховцева> // Биохимия : Российская академия наук. - 2009. - Том 74, № 11. - С. 1488-1497
. - ISSN 0320-9725 Рубрики: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ МЕМБРАНЫ
Митохондриальная дисфункция у детей с печеночными формами гликогеновой болезни [Текст] / О. В. Курбатова, Т. Д. Измайлова, А. Н. Сурков> // Вестник Российской Академии медицинских наук : Ежемесячный научно-теоретический журнал. - 2014. - № 7/8. - С. 78-84.
. - ISSN 0869-6047 Рубрики: ГЛИКОГЕНОЗ
MeSH-главная: ГЛИКОГЕНОЗ (диетотерапия) МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ MeSH-неглавная: ДЕТИ
Доп.точки доступа: Измайлова, Т. Д.; Сурков, А.Н.
Свободных экз. нет
11.
Митохондриальные нарушения при врожденных миопатиях / Д. А. Харламов [и др.]> // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2014. - Т. 59, № 3. - С. 32-38. - Библиогр.: с. 37-38 (47 назв.)
. - ISSN 1027-4065 MeSH-главная: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ МИОПАТИИ (генетика, терапия) MeSH-неглавная:
ДЕТИ Держатели документа: ОмГМА : 644043, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа: Харламов, Д. А.; Баранич, Т. И.; Глинкина, В. В.; Брыдун, А. В.
Свободных экз. нет
Митохондриальные нарушения у детей с хронической сердечной недостаточностью: эффекты цитофлавина [Текст] / Т. Д. Измайлова, Н. В. Федорова, С. В. Петричук> // Российский педиатрический журнал : Научно-практический журнал. - 2012. - № 5. - С. 19-22
. - ISSN 1560-9561 Рубрики: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
Мозговой натрийуретический пептид сыворотки крови: его значение у больных с острым коронарным синдромом с разными типами митохондриальной дисфункции [Текст] / Ю. А. Васюк, К. Г. Куликов, О. В. Крикунова> // Клиническая медицина : Научно-практический журнал. - 2013. - т. 91, № 3. - С. 25-27
. - ISSN 0023-2149 Рубрики: НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ
Морфологические признаки митохондриальной цитопатии в скелетных мышцах и стенках микрососудов у пациента с диссекцией церебральных артерий, ассоциированной с синдромом MELAS [Текст] / А. В. Сахарова, Л. А. Калашникова, Р. П. Чайковская> // Архив патологии : Научно-теоретический журнал. - 2012. - т. 74, № 2. - С. 51-56
. - ISSN 0004-1955 Рубрики: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ МИОПАТИИ
Мутации митохондриальной ДНК и методы их коррекции [Текст] / М. В. Патрушев, П. А. Каменский, И. О. Мазунин> // Биохимия : Российская академия наук. - 2014. - Том 79, № 11. - С. 1417-1428.
. - ISSN 0320-9725 Рубрики: ГЕНОМ МИТОХОНДРИЙ
Наследственные митохондриальные цитопатии: коэнзим- Q - нефропатии (Обзор литературы) [Текст] / Т. В. Вашурина, О. И. Зробок, Т. В. Маргиева> // Нефрология и диализ. - 2012. - т. 14, № 2. - С. 95-101
. - ISSN 1680-4422 Рубрики: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
Недостаточность карнитина у детей с наследственными болезнями обмена веществ и митохондриальными заболеваниями: особенности патогенеза и эффективность лечения [Текст] / Е. А. Николаева, М. Н. Харабадзе, И. В. Золкина> // Педиатрия. Журнал имени Г.Н.Сперанского : Научно-практический двухмесячный медицинский журнал. - 2013. - т. 92, № 3. - С. 42-49
. - ISSN 0031-403X Рубрики: КАРНИТИН
MeSH-главная: ДЕТИ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ (диагностическое применение, классификация, лекарственная терапия, осложнения, терапия) ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ (генетика, диагностическое применение, классификация, осложнения) КАРНИТИН (анализ, дефицит)
Нервно-мышечная патология при митохондриальных болезнях [Текст] / Л. А. Сайкова, В. Г. Пустозеров> // Вестник Санкт-Петербупргской медицинской академии последипломного образования. - 2009. - т. 1, № 2. - С. 37-41
Рубрики: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
Онкологические аспекты гиперпластических процессов в эндометрии / И. О. Макаров [и др.]> // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2011. - Т. 11, № 1. - С. 13-16. - Библиогр.: с. 15-16 (12 назв.). - Реферирована.
Аннотация: Проведено исследование образцов эндометрия при помощи диагностического набора "Пептосурвим" для определения корреляции экспрессии опухолеспецифического белка сурвивина с его природным белком SMAC у 15 пациенток без патологии эндометрия, у 20 - с простой и сложной гиперплазией эндометрия (ГПЭ) без атипии, у 15 - с простой и сложной гиперплазией эндометрия с атипией, у 20 - с высокодифференцированной аденокарциномой эндометрия, у 10 - с полипами эндометрия. Установлено, что разница синтеза сурвивина при различных морфологических формах ГПЭ незначительна, при этом уровень синтеза белка SMAC не изменился. При аденокарциноме эндометрия выявлено статистически достоверное повышение содержания сурвивина. Держатели документа: ОмГМА : 644043, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа: Макаров, И. О.; Овсянникова, Т. В.; Шешукова, Н. А.; Федотова, А. С.; Боровкова, Е. И.; Шахпаронов, М. И.; Антипова, Н. В.
Свободных экз. нет
20.
Онкологические аспекты гиперпластических процессов в эндометрии / И. О. Макаров [и др.]> // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2011. - Т. 11, № 1. - С. 13-16. - Библиогр.: с. 15-16 (12 назв.)
Аннотация: Проведено исследование образцов эндометрия при помощи диагностического набора "Пептосурвим" для определения корреляции экспрессии опухолеспецифического белка сурвивина с его природным белком SMAC у 15 пациенток без патологии эндометрия, у 20 - с простой и сложной гиперплазией эндометрия (ГПЭ) без атипии, у 15 - с простой и сложной гиперплазией эндометрия с атипией, у 20 - с высокодифференцированной аденокарциномой эндометрия, у 10 - с полипами эндометрия. Установлено, что разница синтеза сурвивина при различных морфологических формах ГПЭ незначительна, при этом уровень синтеза белка SMAC не изменился. При аденокарциноме эндометрия выявлено статистически достоверное повышение содержания сурвивина. Держатели документа: ОмГМА : 644043, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа: Макаров, И. О.; Овсянникова, Т. В.; Шешукова, Н. А.; Федотова, А. С.; Боровкова, Е. И.; Шахпаронов, М. И.; Антипова, Н. В.
Свободных экз. нет