Состояние клеточного энергетического обмена у детей, больных хроническим тонзиллитом / В. А. Белов, В. С. Сухоруков> // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Т. 57, № 6. - С. 59-61. - Библиогр.: с. 61 (8 назв.)
. - ISSN 1027-4065 MeSH-главная: ТОНЗИЛЛИТ (диагностика, метаболизм)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ (анализ) MeSH-неглавная:
ДЕТИ Держатели документа: ОмГМА : 644043, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа: Сухоруков, В. С.
Свободных экз. нет
2.
Биоэнергетическая характеристика стадий процесса лигандзависимого перераспределения иммуноглобулиновых рецепторов В-лимфоцитов у детей с транзиторной и «вторичной» митохондриальной недостаточностью / Т. В. Виноградова [и др.]> // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2014. - Т. 59, № 5. - С. 93-100. - Библиогр.: с. 99-100 (34 назв.)
. - ISSN 1027-4065 MeSH-главная: СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ (диагностика, кровь) МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ (диагностика, кровь) B-ЛИМФОЦИТЫ (иммунология) MeSH-неглавная:
ДЕТИ Держатели документа: ОмГМА : 644043, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа: Виноградова, Т. В.; Белов, В. А.; Дорофеева, М. Ю.; Сухоруков, В. С.
Свободных экз. нет
Восстановление активности митохондриальных ферментов скелетной мускулатуры при включении в рацион старых крыс гидрогенизированного арахисового масла [Текст] / Г. Е. Бронников, Т. П. Кулагина, А. В. Ариповский> // Биохимия : Российская академия наук. - 2010. - Том 75, № 12. - С. 1720-1727
. - ISSN 0320-9725 Рубрики: АРАХИС
Мозговой натрийуретический пептид сыворотки крови: его значение у больных с острым коронарным синдромом с разными типами митохондриальной дисфункции [Текст] / Ю. А. Васюк, К. Г. Куликов, О. В. Крикунова> // Клиническая медицина : Научно-практический журнал. - 2013. - т. 91, № 3. - С. 25-27
. - ISSN 0023-2149 Рубрики: НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ
Наследственные митохондриальные цитопатии: коэнзим- Q - нефропатии (Обзор литературы) [Текст] / Т. В. Вашурина, О. И. Зробок, Т. В. Маргиева> // Нефрология и диализ. - 2012. - т. 14, № 2. - С. 95-101
. - ISSN 1680-4422 Рубрики: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
Инсультоподобные нарушения и ишемические инсульты при митохондриальных заболеваниях [Текст] / Л. А. Добрынина, Л. А. Калашникова> // Клиническая медицина : Научно-практический журнал. - 2010. - т. 88, № 6. - С. 7-14
. - ISSN 0023-2149 Рубрики: ИНСУЛЬТ
Перспективы митохондриальной медицины [Текст] / Д. Б. Зоров, Н. К. Исаев, Е. Ю. Плотников> // Биохимия : Российская академия наук. - 2013. - Том 78, № 9. - С. 1251-1264
. - ISSN 0320-9725 Рубрики: МИТОХОНДРИИ
Заболевания человека, ассоцированные с мутациями митохондриального генома [Текст] / М. М. Иванова, Е. Н. Бородачев, М. А. Сазонова> // Патологическая физиология и экспериментальная терапия : Квартальный научно-теоретический журнал. - 2012. - № 3. - С. 115-122
. - ISSN 0031-2991 Рубрики: ГЕНЫ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ
Митохондриальные нарушения у детей с хронической сердечной недостаточностью: эффекты цитофлавина [Текст] / Т. Д. Измайлова, Н. В. Федорова, С. В. Петричук> // Российский педиатрический журнал : Научно-практический журнал. - 2012. - № 5. - С. 19-22
. - ISSN 1560-9561 Рубрики: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
Современные терапевтические подходы к коррекции нарушений умственного развития и поведения у детей с туберозным склерозом / А. И. Крапивкин, В. С. Сухоруков, М. Ю. Дорофеева> // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2011. - Т. 56, № 5. - С. 42-45. - Библиогр.: с. 45 (8 назв.)
. - ISSN 1027-4065 MeSH-главная: СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ (терапия) МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ (терапия) ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА (терапия) MeSH-неглавная:
ДЕТИ Держатели документа: ОмГМА : 644043, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа: Сухоруков, В. С.; Дорофеева, М. Ю.
Свободных экз. нет
Митохондриальная дисфункция у детей с печеночными формами гликогеновой болезни [Текст] / О. В. Курбатова, Т. Д. Измайлова, А. Н. Сурков> // Вестник Российской Академии медицинских наук : Ежемесячный научно-теоретический журнал. - 2014. - № 7/8. - С. 78-84.
. - ISSN 0869-6047 Рубрики: ГЛИКОГЕНОЗ
MeSH-главная: ГЛИКОГЕНОЗ (диетотерапия) МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ MeSH-неглавная: ДЕТИ
Доп.точки доступа: Измайлова, Т. Д.; Сурков, А.Н.
Свободных экз. нет
13.
Лейкоэнцефалопатия с преимущественным поражением ствола мозга, спинного мозга и повышенным уровнем лактата / Е. А. Николаева [и др.]> // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2013. - Т. 58, № 5. - С. 54-58 : рис. - Библиогр.: с. 58 (17 назв.)
. - ISSN 1027-4065 MeSH-главная: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИИ (диагностика) ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИИ (генетика, диагностика) МОЗЖЕЧКОВАЯ АТАКСИЯ (осложнения) MeSH-неглавная:
ДЕТИ Держатели документа: ОмГМА : 644043, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа: Николаева, Е. А.; Козина, А. А.; Яблонская, М. И.; Харабадзе, М. Н.; Мамедов, И. С.; Золкина, И. В.; Новиков, П. В.
Свободных экз. нет
Активность молекул а изоформы нуклеозиддифосфаткиназы (НДФК а), способных связаться с наружной мембраной митохондрий, составляет менее 10% общей активности НДФК, присутствующей в цитоплазме клеток печени [Текст] / Т. Ю. Липская, В. В. Воинова> // Биохимия : Российская академия наук. - 2012. - Том 77, № 6. - С. 731-741
. - ISSN 0320-9725 Рубрики: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ МЕМБРАНЫ
Патогенные точечные мутации митохондриальной ДНК / Н. А. Литвинова, А. С. Воронкова, В. С. Сухоруков> // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2014. - Т. 59, № 2. - С. 29-34. - Библиогр.: с. 33-34 (43 назв.)
. - ISSN 1027-4065 MeSH-главная: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ (генетика, патофизиология) ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ (анализ, генетика) МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ (генетика) MeSH-неглавная:
ДЕТИ Держатели документа: ОмГМА : 644043, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа: Воронкова, А. С.; Сухоруков, В. С.
Свободных экз. нет
Особенности митохондриальных заболеваний [Текст] / И. О. Мазунин> // Педиатрический вестник Южного Урала. - 2012. - № 1 (1). - С. 86-87
Рубрики: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ MeSH-главная: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ (классификация, лекарственная терапия, осложнения, профилактика и контроль, реабилитация)
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
17.
Митохондриальные нарушения при врожденных миопатиях / Д. А. Харламов [и др.]> // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2014. - Т. 59, № 3. - С. 32-38. - Библиогр.: с. 37-38 (47 назв.)
. - ISSN 1027-4065 MeSH-главная: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ МИОПАТИИ (генетика, терапия) MeSH-неглавная:
ДЕТИ Держатели документа: ОмГМА : 644043, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа: Харламов, Д. А.; Баранич, Т. И.; Глинкина, В. В.; Брыдун, А. В.
Свободных экз. нет
Перспективы энерготропной терапии нейрогенной дисфункции мочевого пузыря : обзор литературы / С. Л. Морозов, Н. Б. Гусева, В. В. Длин> // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2013. - Т. 58, № 5. - С. 35-38 : рис. - Библиогр.: с. 37-38 (26 назв.)
. - ISSN 1027-4065 MeSH-главная: МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НЕЙРОГЕННЫЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ РАССТРОЙСТВА (терапия, этиология) МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ (метаболизм, терапия) КАРНИТИН (анализ) MeSH-неглавная:
ДЕТИ Держатели документа: ОмГМА : 644043, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа: Гусева, Н. Б.; Длин, В. В.
Свободных экз. нет
Диагностика и профилактика ядерно-кодируемых митохондриальных заболеваний у детей / Е. А. Николаева> // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2014. - Т. 59, № 2. - С. 19-28. - Библиогр.: с. 27-28 (46 назв.)
. - ISSN 1027-4065 MeSH-главная: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ (генетика, диагностика, профилактика и контроль) ДНК (анализ, генетика) ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ MeSH-неглавная:
ДЕТИ Держатели документа: ОмГМА : 644043, г. Омск, ул. Ленина, 12
Свободных экз. нет
Недостаточность карнитина у детей с наследственными болезнями обмена веществ и митохондриальными заболеваниями: особенности патогенеза и эффективность лечения [Текст] / Е. А. Николаева, М. Н. Харабадзе, И. В. Золкина> // Педиатрия. Журнал имени Г.Н.Сперанского : Научно-практический двухмесячный медицинский журнал. - 2013. - т. 92, № 3. - С. 42-49
. - ISSN 0031-403X Рубрики: КАРНИТИН
MeSH-главная: ДЕТИ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ (диагностическое применение, классификация, лекарственная терапия, осложнения, терапия) ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ (генетика, диагностическое применение, классификация, осложнения) КАРНИТИН (анализ, дефицит)