Клинико-генетическое исследование у больных с семейными формами опущения тазового дна / А. Г. Ящук, Р. А. Нафтулович, Р. И. Хусаинова> // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2012. - Т. 12, № 2. - С. 31-35. - Библиогр.: с. 34-35 (15 назв.)
MeSH-главная: (генетика) ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ (генетика) MeSH-неглавная:
ФАКТОРЫ РИСКА БАШКИРИЯ Держатели документа: ОмГМА : 644043, г. Омск, ул. Ленина, 12 Доп.точки доступа: Нафтулович, Р. А.; Хусаинова, Р. И.
Свободных экз. нет
Методология социальной работы: дискурс времени [Текст] / В. Н. Ярская> // Отечественный журнал социальной работы. - 2013. - № 1. - С. 74-79
Рубрики: ОРГАНИЗАЦИЙ ЦЕЛИ И ЗАДАЧИ
MeSH-главная: СОЦИАЛЬНЫЕ СЛУЖБЫ (классификация, организация и управление, тенденции) МЕТОДЫ ТЕХНОЛОГИЯ (организация и управление, тенденции) ОРГАНИЗАЦИЙ ЦЕЛИ И ЗАДАЧИ (экономика)
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
Временные характеристики стрессиндуцированного падения бензодиазепиновой рецепции у мышей линий C57BL/6 и BALB/c / М. А. Яркова, С. Б. Середенин> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2014. - Т. 157, № 6. - С. 733-735. - Библиогр.: с. 735 (14 назв.)
. - ISSN 0365-9615 MeSH-главная: РЕЦЕПТОРЫ ГАМК-A (генетика) (терапевтическое применение) ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ (методы) MeSH-неглавная: ЖИВОТНЫЕ
Держатели документа: ОмГМА : 644043, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа: Середенин, С. Б.
Свободных экз. нет
Генетические аспекты развития врожденной глаукомы [Текст] / А. Е. Яворский, О. И. Лебедев, Е. А. Калижникова> // Клиническая офтальмология. - 2010. - Том 11, N 4. - С. 109-110
. - ISSN 1382-4368 Рубрики: ГЛАУКОМА
Катамнестический анализ акушерского анамнеза пациенток с первичным иммунодефицитом [Текст] / А. А. Юренкова, Е. А. Латышева, Т. В. Латышева> // Российский аллергологический журнал : науч.-практ. журналРоссийской Ассоциации аллергологов и клинических иммунологов. - 2013. - № 1. - С. 97-101
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
Экспрессионный профиль воспалительной формы рака молочной железы / М. Ю. Шкурников [и др.]> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2013. - Т. 155, № 5. - С. 619-624. - Библиогр.: с. 624 (15 назв.)
. - ISSN 0365-9615 MeSH-главная: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ (генетика, диагностика) ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ ПРОФИЛИРОВАНИЕ (методы) MeSH-неглавная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ (использование) Держатели документа: ОмГМА : 644043, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа: Шкурников, М. Ю.; Нечаев, И. Н.; Хаустова, Н. А.; Крайнова, Н. А.; Савелов, Н. А.; Гриневич, В. Н.; Сарибекян, Э. К.
Свободных экз. нет
Молекулярно-генетическая характеристика штаммов вируса Батаи (ВАТV - Batai virus ) и нового вируса Анадырь (ANADV - Anadyr virus) группы Буньямвера (Bunyaviridae, Orthobunyavirus), выделенных на территории России [Текст] / А. М. Щетинин, Д. К. Львов, С. В. Альховский> // Вопросы вирусологии : Двухмесячный научно-теоретический журнал. - 2014. - т. 59, № 6. - С. 16-22
. - ISSN 0507-4088 Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
Методики восстановления речи у больных с акустико-мнестической и семантической афазиями грубых степеней тяжести [Текст] / М. М. Щербакова> // Справочник поликлинического врача : Журн. последипломного образования для практикующих врачей. - 2013. - № 1. - С. 38-45
Рубрики: АФАЗИЯ
Генетическая изменчивость изолятов пандемического вируса гриппа А Н1N1, выделенных на территории России в 2009 г. [Текст] / А. Н. Шиков, А. О. Семенцова, О. К. Демина> // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология : квартальный научно-теоретический журнал. - 2011. - № 4. - С. 23-29
Рубрики: ГРИППА A ВИРУС, H1N1 ПОДТИП
Дерматоглифические особенности детей с хроническим гастритом [Текст] / Е. К. Шестерина, Л. А. Макарова, С. А. Загорский> // Медико-биологические проблемы жизнедеятельности : Научно-практический журнал. - 2012. - N 2. - С. 104-108
Рубрики: ДЕРМАТОГЛИФИКА
MeSH-главная: ДЕРМАТОГЛИФИКА (классификация) ГАСТРИТ (диагностическое применение, классификация, осложнения, профилактика и контроль) ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ (профилактика и контроль, этиология)
Современные возможности и перспективы изучения патогенеза, диагностики и лечения наследственных оптических нейропатий [Текст] / Н. Л. Шеремет, Н. А. Ханакова, Т. А. Невиницына> // Вестник офтальмологии : Двухмесячный научно-практический журнал. - 2014. - т. 130, № 6. - С. 62-70
. - ISSN 0042-465- Рубрики: ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА БОЛЕЗНИ
Влияние полиморфизма промоторной области гена СЕТР на активность его белка при ишемической болезни сердца [Текст] / Л. М. Шарафетдинова, Р. К. Исмагилова, Е. В. Майкова> // Цитология. - 2014. - т. 56, № 6. - С. 462-464
. - ISSN 0041-3771 Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
Состояние и задачи нормативно-правового регулирования дезинфекционной деятельности в Российской Федерации [Текст] / М. Г. Шандала> // Дезинфекционное дело : Специализированный журнал. - 2011. - № 3. - С. 51-56
Рубрики: ДЕЗИНФЕКЦИЯ
MeSH-главная: (законодательство и юриспруденция, методы, организация и управление) САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ СЛУЖБЫ (законодательство и юриспруденция) МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (эпидемиология)
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
Можно ли рассматривать ген FMR1 как предиктор раннего старения яичников ? [Текст] / Н. Н. Шамилова, Л. А. Марченко> // Акушерство и гинекология : Научно-практический журнал. - 2011. - № 4. - С. 11-15
. - ISSN 0300-9092 Рубрики: ЯИЧНИКА НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПРЕЖДЕВРЕМЕННАЯ
Рекомендации по унификации интерпретации и представления результатов молекулярно-генетических исследований [Текст] / Д. А. Чистяков> // Вопросы диагностики в педиатрии : научно-практический журнал Союза педиатров России. - 2013. - т. 5, № 2. - С. 10-14
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Персонифицированное лечение больных с синдромом слабости синусового узла на основе индивидуальных особенностей генотипа [Текст] / А. А. Чернова, С. Ю. Никулина, В. А. Шульман> // Фарматека : медицинский журнал. Руководства и рекомендации для семейных и терапевтов. - 2013. - № 18. - С. 94-96
Рубрики: СИНУСНО-ПРЕДСЕРДНОГО УЗЛА СЛАБОСТИ СИНДРОМ
Генетическая детерминированность идиопатического синдрома слабости синусового узла [Текст] / А. А. Чернова, С. Ю. Никулина, С. С. Третьякова> // Сибирское медицинское обозрение. - 2013. - N 1. - С. 3-8
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ
MeSH-главная: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ (генетика, физиология) ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ (генетика, профилактика и контроль)
Проблемы и перспективы таргетной терапии наследственных болезней у детей / А. Д. Царегородцев, В. С. Сухоруков> // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2013. - Т. 58, № 4. - С. 6-13 : рис. - Библиогр.: с. 12-13 (11 назв.)
. - ISSN 1027-4065 MeSH-главная: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ (диагностика, терапия) МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ (методы) MeSH-неглавная:
ДЕТИ Держатели документа: ОмГМА : 644043, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа: Сухоруков, В. С.
Свободных экз. нет
Генетические аспекты наследственных несиндромных нарушений слуха у детей узбекской популяции / Н. Ж. Хушвакова> // Российская оториноларингология. - 2010. - № 2. - С. 125-128. - Библиогр.: с. 128 (10 назв.). - Рез. рус., англ.