Особенности поражения сердца у больных дистрофической миотонией [Текст] / В. А. Шульман, Н. А. Шнайдер, Е. А. Козулина> // Кардиология : Научно-практический журнал. - 2008. - Том 48, № 3. - С. 89-92
. - ISSN 0022-9040 MeSH-главная: МИОТОНИЧЕСКАЯ ДИСТРОФИЯ (осложнения)
Доп.точки доступа: Шнайдер, Н.А.; Козулина, Е.А.
Свободных экз. нет
Полиморфизм Ser49gly как предиктор возникновения наследственного синдрома слабости синусового узла [Текст] / С. Ю. Никулина, В. А. Шульман, А. А. Чернова> // Кардиология : Научно-практический журнал. - 2009. - Том 49, № 10. - С. 32-34
. - ISSN 0022-9040 Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
Настоящее и будущее клинических информационных систем: функции, свойства и распространение [Текст] / Е. И. Шульман> // Главврач : Ежемесячный научно-практический журнал. - 2010. - № 8. - С. 16-24
Рубрики: КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИИ ИНФОРМАЦИОННЫЕ СИСТЕМЫ MeSH-главная: (использование)
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
Полиморфизм гена коннексина 40- новый генетический маркер синдрома слабости синусового узла [Текст] / А. А. Чернова, С. Ю. Никулина, В. А. Шульман> // Кардиология : Научно-практический журнал. - 2011. - Том 51, № 5. - С. 17-19
. - ISSN 0022-9040 Рубрики: КОННЕКСИНЫ
Генетические аспекты инфаркта миокарда: проблемы и перспективы [Текст] / П. А. Шестерня, В. А. Шульман, С. Ю. Никулина> // Российский кардиологический журнал : Научно-практический медицинский журнал. - 2012. - № 1. - С. 4-9
. - ISSN 1560-4071 Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА MeSH-главная: ИНФАРКТ МИОКАРДА (генетика, диагностическое применение, осложнения, профилактика и контроль)
Желудочковые аритмии при инфаркте миокарда (распространенность, прогноз, лечение) [Текст] / Е. Ю. Пелипецкая, В. А. Шульман, С. Е. Головенкин> // Сибирское медицинское обозрение. - 2012. - N 4. - С. 56-61
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЕЧНЫЕ
Предикторная роль полиморфизмов хромосомы 9Sр21.3 и их взаимосвязь с отягощенной наследственностью в развитии инфаркта миокарда [Текст] / П. А. Шестерня, В. А. Шульман, С. Ю. Никулина> // Российский кардиологический журнал : Научно-практический медицинский журнал. - 2012. - № 6. - С. 14-18
. - ISSN 1560-4071 Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
Анализ полиморфизма гена хемокинового рецептора CCR2 у больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких / И. И. Черкашина [и др.]> // Пульмонология. - 2013. - № 1. - С. 20-24 : табл. - Библиогр.: с. 23-24 (14 назв.)
. - ISSN 0869-0189 MeSH-главная: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ (генетика, диагностика) ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ (генетика, диагностика) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ (анализ) MeSH-неглавная:
Держатели документа: ОмГМА : 644043, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа: Черкашина, И. И.; Никулина, С. Ю.; Логвиненко, Н. И.; Шульман, В. А.; Шестовицкий, В. А.; Воевода, М. И.; Максимов, В. Н.; Чернова, А. А.
Свободных экз. нет
Генетические предикторы инфаркта миокарда у лиц молодоговозраста [Текст] / П. А. Шестерня, С. Ю. Никулина, В. А. Шульман> // Кардиология : Научно-практический журнал. - 2013. - Том 53, № 7. - С. 4-8
. - ISSN 0022-9040 Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
Взаимосвязь полиморфизма гена бета-цепи фибриногена с развитием острого нарушения мозгового кровообращения в семьях больных с фибрилляцией предсердий [Текст] / Н. В. Аксютина, С. Ю. Никулина, В. А. Шульман> // Вестник аритмологии : Российский научно-практический рецензируемый журнал. - 2013. - № 71. - С. 26-29
. - ISSN 1561-8641
Взаимосвязь полиморфизма гена альфа-цепи тромбоцитарного гликопротеина 1-бета с развитием кардиоэмболического инсульта в семьях больных с фибрилляцией предсердий [Текст] / Н. В. Аксютина, С. Ю. Никулина, В. А. Шульман> // Сибирское медицинское обозрение. - 2013. - N 3. - С. 21-26
Взаимосвязь локуса 9р21.3 с исходами инфаркта миокарда в отдаленном периоде: проспективное исследование [Текст] / П. А. Шестерня, С. Ю. Никулина, В. А. Шульман> // Профилактическая медицина : Научно-практический журнал. - 2013. - т. 16, № 6. - С. 79-84
. - ISSN 1726-6130
Персонифицированное лечение больных с синдромом слабости синусового узла на основе индивидуальных особенностей генотипа [Текст] / А. А. Чернова, С. Ю. Никулина, В. А. Шульман> // Фарматека : медицинский журнал. Руководства и рекомендации для семейных и терапевтов. - 2013. - № 18. - С. 94-96
Рубрики: СИНУСНО-ПРЕДСЕРДНОГО УЗЛА СЛАБОСТИ СИНДРОМ
Использование генетических маркеров ишемической болезни сердца в клинической практике: реальность или отдаленная перспектива? [Текст] / П. А. Шестерня, В. А. Шульман, С. Ю. Никулина> // Российский кардиологический журнал : Научно-практический медицинский журнал. - 2014. - № 10. - С. 7-12
. - ISSN 1560-4071
Доп.точки доступа: Шульман, В.А.; Никулина, С.Ю.
Свободных экз. нет
Генетические предикторы кадиоэмболического инсульта у больных с фибрилляцией предсердий [Текст] / В. А. Шульман, Н. В. Аксютина, С. Ю. Никулина> // Российский кардиологический журнал : Научно-практический медицинский журнал. - 2014. - № 10. - С. 29-33
. - ISSN 1560-4071
Доп.точки доступа: Аксютина, Н.В.; Никулина, С.Ю.
Свободных экз. нет
Генетическая обусловленность идиопатических нарушений сердечной проводимости [Текст] / С. С. Третьякова, С. Ю. Никулина, В. А. Шульман> // Российский кардиологический журнал : Научно-практический медицинский журнал. - 2014. - № 10. - С. 82-86
. - ISSN 1560-4071
Доп.точки доступа: Никулина, С.Ю.; Шульман, В.А.
Свободных экз. нет
Перспективы использования генотипов риска лоскуса 9р21.3 с целью прогнозирования дестабилизации ишемической болезни сердца после перенесенного инфаркта миокарда [Текст] / П. А. Шестерня, С. Ю. Никулина, В. А. Шульман> // Атеросклероз и дислипидемии : журнал Национального общества по изучению атеросклероза. - 2014. - N 1. - С. 50-54
Доп.точки доступа: Никулина, С.Ю.; Шульман, В.А.
Свободных экз. нет
Взаимосвязь полиморфного аллельного варианта rs19203 гена-рецептора тирозинкиназы (ROS1) с сердечно-сосудистыми заболеваниями у пациентов с ишемическим инсультом [Текст] / Д. А. Никулин, В. А. Шульман, С. В. Прокопенко> // CardioСоматика. Диагностика, лечение, реабилитация и профилактика : научно-практический рецензируемый медицинский журнал. - 2015. - № 2. - С. 6-11
Доп.точки доступа: Шульман, В.А.; Прокопенко, С.В.
Свободных экз. нет