Взаимосвязь полиморфного аллельного варианта rs19203 гена-рецептора тирозинкиназы (ROS1) с сердечно-сосудистыми заболеваниями у пациентов с ишемическим инсультом [Текст] / Д. А. Никулин, В. А. Шульман, С. В. Прокопенко> // CardioСоматика. Диагностика, лечение, реабилитация и профилактика : научно-практический рецензируемый медицинский журнал. - 2015. - № 2. - С. 6-11
Доп.точки доступа: Шульман, В.А.; Прокопенко, С.В.
Свободных экз. нет
Клинико-генетический рискометр расчета развития ишемического инсульта у больных с фибрилляцией предсердий [Текст] / Н. В. Аксютина, В. А. Шульман, С. Ю. Никулина> // Российский кардиологический журнал : Научно-практический медицинский журнал. - 2015. - № 10. - С. 42-45.
. - ISSN 1560-4071
Доп.точки доступа: Шульман, В.А.; Никулина, С. Ю.
Свободных экз. нет
Роль гена транскрипционного фактора ТВХ5 в развитии нарушений проводимости сердца [Текст] / С. Ю. Никулина, В. А. Шульман, А. А. Чернова> // Кардиология : Научно-практический журнал. - 2015. - Том 55, № 12. - С. 31-35
. - ISSN 0022-9040
Доп.точки доступа: Шульман, В.А.; Чернова, А.А.
Свободных экз. нет
Перспективы использования генотипов риска лоскуса 9р21.3 с целью прогнозирования дестабилизации ишемической болезни сердца после перенесенного инфаркта миокарда [Текст] / П. А. Шестерня, С. Ю. Никулина, В. А. Шульман> // Атеросклероз и дислипидемии : журнал Национального общества по изучению атеросклероза. - 2014. - N 1. - С. 50-54
Доп.точки доступа: Никулина, С.Ю.; Шульман, В.А.
Свободных экз. нет
Использование генетических маркеров ишемической болезни сердца в клинической практике: реальность или отдаленная перспектива? [Текст] / П. А. Шестерня, В. А. Шульман, С. Ю. Никулина> // Российский кардиологический журнал : Научно-практический медицинский журнал. - 2014. - № 10. - С. 7-12
. - ISSN 1560-4071
Доп.точки доступа: Шульман, В.А.; Никулина, С.Ю.
Свободных экз. нет
Генетические предикторы кадиоэмболического инсульта у больных с фибрилляцией предсердий [Текст] / В. А. Шульман, Н. В. Аксютина, С. Ю. Никулина> // Российский кардиологический журнал : Научно-практический медицинский журнал. - 2014. - № 10. - С. 29-33
. - ISSN 1560-4071
Доп.точки доступа: Аксютина, Н.В.; Никулина, С.Ю.
Свободных экз. нет
Генетическая обусловленность идиопатических нарушений сердечной проводимости [Текст] / С. С. Третьякова, С. Ю. Никулина, В. А. Шульман> // Российский кардиологический журнал : Научно-практический медицинский журнал. - 2014. - № 10. - С. 82-86
. - ISSN 1560-4071
Доп.точки доступа: Никулина, С.Ю.; Шульман, В.А.
Свободных экз. нет
Злокачественные новообразования и томбозы [Текст] / С. Шульман, А. Д. Макацария, А. В. Воробьев> // Акушерство и гинекология : Научно-практический журнал. - 2019. - № 7. - С. 14-23
. - ISSN 0300-9092
Доп.точки доступа: Макацария, А.Д.; Воробьев, А.В.
Свободных экз. нет
Ассоциация полиморфизма гена матричной протеиназы rs3025058 с развитием острого нарушения мозгового кровообращения у пациентов с сердечно-сосудистой патологией [Текст] / С. Ю. Никулина, В. А. Шульман, А. А. Чернова> // Терапевтический архив : Научно-практический журнал. - 2020. - т. 92, № 12 ч.1. - С. 25-30.
. - ISSN 0040-3660
Доп.точки доступа: Шульман, В.А.; Чернова, А.А.
Свободных экз. нет
Редкий случай инфаркта миокарда 2-го типа у пациента с синдромом Вольф-Паркинсон-Уайта [Текст] / С. С. Петров, В. А. Шульман, Т. Д. Верещагина> // Сибирское медицинское обозрение. - 2021. - № 1. - С. 111-114.
Доп.точки доступа: Шульман, В.А.; Верещагина, Т.Д.
Свободных экз. нет
Желудочковые аритмии при инфаркте миокарда: предикторы возникновения, лечение, профилактика [Текст] / В. А. Шульман, Е. Ю. Пелипецкая, С. Е. Головенкин> // Сибирское медицинское обозрение. - 2019. - № 3. - С. 10-15.
Доп.точки доступа: Пелипецкая, Е.Ю.; Головенкин, С.Е.
Свободных экз. нет
Первое Российское исследование ассоциации полиморфизма rs2200733 хромосомы 4g25 с развитием изолированной фибрилляции предсердий [Текст] / В. А. Шульман, С. Ю. Никулина, Е. Е. Поплавская> // Российский кардиологический журнал : Научно-практический медицинский журнал. - 2016. - № 10. - С. 28-31.
. - ISSN 1560-4071
Доп.точки доступа: Никулина, С. Ю.; Поплавская, Е. Е.
Свободных экз. нет
Генетические факторы риска развития нарушений сердечной проводимости [Текст] / С. Ю. Никулина, А. А. Чернова, В. А. Шульман> // Сибирское медицинское обозрение. - 2016. - № 5. - С. 35-45
Доп.точки доступа: Чернова, А.А.; Шульман, В.А.
Свободных экз. нет
Организация информированной поддержки перспективного планирования кадрового обеспечения системы здравоохранения [Текст] / И. П. Артюхов, А. В. Шульман, Е. А. Добрецова> // Проблемы социальной гигиены, здравоохранения и истории медицины : Двухмесячный научно-практический журнал. - 2019. - № 1. - С. 45-49
. - ISSN 0869-866X
Доп.точки доступа: Шульман, А.В.; Добрецова, Е.А.
Свободных экз. нет
Персонифицированное лечение больных с синдромом слабости синусового узла на основе индивидуальных особенностей генотипа [Текст] / А. А. Чернова, С. Ю. Никулина, В. А. Шульман> // Фарматека : медицинский журнал. Руководства и рекомендации для семейных и терапевтов. - 2013. - № 18. - С. 94-96
Рубрики: СИНУСНО-ПРЕДСЕРДНОГО УЗЛА СЛАБОСТИ СИНДРОМ
Настоящее и будущее клинических информационных систем: функции, свойства и распространение [Текст] / Е. И. Шульман> // Главврач : Ежемесячный научно-практический журнал. - 2010. - № 8. - С. 16-24
Рубрики: КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИИ ИНФОРМАЦИОННЫЕ СИСТЕМЫ MeSH-главная: (использование)
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
Полиморфизм гена коннексина 40- новый генетический маркер синдрома слабости синусового узла [Текст] / А. А. Чернова, С. Ю. Никулина, В. А. Шульман> // Кардиология : Научно-практический журнал. - 2011. - Том 51, № 5. - С. 17-19
. - ISSN 0022-9040 Рубрики: КОННЕКСИНЫ
Генетические аспекты инфаркта миокарда: проблемы и перспективы [Текст] / П. А. Шестерня, В. А. Шульман, С. Ю. Никулина> // Российский кардиологический журнал : Научно-практический медицинский журнал. - 2012. - № 1. - С. 4-9
. - ISSN 1560-4071 Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА MeSH-главная: ИНФАРКТ МИОКАРДА (генетика, диагностическое применение, осложнения, профилактика и контроль)
Полиморфизм Ser49gly как предиктор возникновения наследственного синдрома слабости синусового узла [Текст] / С. Ю. Никулина, В. А. Шульман, А. А. Чернова> // Кардиология : Научно-практический журнал. - 2009. - Том 49, № 10. - С. 32-34
. - ISSN 0022-9040 Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ