Анализ ассоциации полиморфных вариантов генов TPMT, COMT и ABCC3 c развитием нарушения слуха, индуцированного приемом цисплатина [Текст] / О. Л. Миронович, Е. А. Близнец, Е. С. Гарбарук> // Вестник оториноларингологии : Медицинский научно-практический журнал. - 2018. - № 4. - С. 60-66.
. - ISSN 0042-4668
Доп.точки доступа: Близнец, Е.А.; Гарбарук, Е.С.
Свободных экз. нет
Гемофилия А средней тяжести у девочки с несбалансированной лайонизацией хромосомы Х [Текст] / Т. С. Бескоровайная, А. В. Абрукова, О. Л. Миронович> // Гематология и трансфузиология : Двухмесячный научно-практический журнал. - 2018. - т. 63, № 2. - С. 184-190
. - ISSN 0234-5730
Доп.точки доступа: Абрукова, А.В.; Миронович, О.Л.
Свободных экз. нет
Заболевание спектра аудиторных нейропатий, обусловленное мутациями в гене отоферлина (OTOF) [Текст] / М. Р. Лалаянц, О. Л. Миронович, Е. А. Близнец> // Вестник оториноларингологии : Медицинский научно-практический журнал. - 2020. - № 2. - С. 21-25
. - ISSN 0042-4668
Доп.точки доступа: Миронович, О.Л.; Близнец, Е.А.
Свободных экз. нет
Нарушение слуха при мутациях или отсутствии гена, кодирующего белок стереоцилин [Текст] / Т. Г. Маркова, Н. Н. Алексеева, О. Л. Миронович> // Вестник оториноларингологии : Медицинский научно-практический журнал. - 2020. - № 2. - С. 14-20
. - ISSN 0042-4668
Доп.точки доступа: Алексеева, Н.Н.; Миронович, О.Л.
Свободных экз. нет