Генетические факторы риска сосудистого старения:молекулярные механизмы, полиморфизм генов-кандидатов и генные сети [] / Слепухина, Е. М. Зеленская, Лифшиц> // Российский кардиологический журнал : научное издание. - 2019. - Том 24, N 10. - С. 78-86
. - ISSN 2618-7620
Доп.точки доступа: Зеленская, Е. М.; Лифшиц, Г. И.
Свободных экз. нет
2.
> Шифр: Р605715245/2019/24/10
Журнал
Российский кардиологический журнал [] : научное издание. - М. : Силицея-Полиграф. - ISSN 2618-7620. - Выходит ежегодно 2019г. т.24 N 10
Содержание: Обзор зарубежных новостей клинической медицины . - С.6-7 Стрельцова, А.А. Полиморфный вариант rs1739843 гена белка теплового шока 7 (HSPB7) и его связь с вариантами клинического течения и исходами у пациентов с гипертрофической кардиомиопатией (результаты 10-летнего наблюдения) / А.А. Стрельцова, А.Я. Гудкова, А.А. Полякова. - С.7-16 Муслимова, Э.Ф. Исследование ассоциации полиморфных вариантов rs6684209 и rs7521023 гена кальсеквестрина (CASQ2) с сократительной функцией миокарда у больных ишемической болезнью сердца / Э.Ф. Муслимова, Реброва , Е.А. Арчаков. - С.16-22 Косинова, А.А. Изучение ассоциации полиморфизмов T715Р (RS6136), M62I (RS2228315), S290N (RS6131), V640L (RS6133 в гене Р-селектина и его лиганда с резистентностью ацетилсалициловой кислоте у пациентов с ишемической болезнью сердца после коронарного шунтирования / Косинова А.А., Т.С., Монгуш , М.Д. Гончаров. - С.22-29 Никулина, С.Ю. Ассоциация полиморфизма rs2230806 с развитием острого нарушения мозгового кровообращения у пациентов с сердечно-сосудистой патологией / С.Ю. Никулина, Шульман , А.А. Чернова. - С.29-35 Иванова, А.А. Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs7164665, rs71461059, rs74765750, rs6762529 с внезапной сердечной смертью / А.А. Иванова, В.Н. Максимов, С.К. Малютина. - С.35-42 Петров, В. С. Влияние полиморфизма генов некоторых цитокинов на эхокардиографические показатели пациентов с хронической ревматической болезнью сердца / Петров. - С.42-48 Муслимова, Э. Ф. Полиморфные варианты генов Ca(2+)-транспортирующих белков саркоплазматического ретикулума в прогрессировании хронической сердечной недостаточности / Э. Ф. Муслимова, Реброва, Е. А. Арчаков. - С.48-53 Ложкина, Н. Г. Генетические маркеры риска развития острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST / Н. Г. Ложкина, Козик , Толмачева. - С.53-58 Лелявина, Т. А. Роль мышечной ткани в патогенезе хронической сердечной недостаточности — возможности воздействия (исследование “ФОРМА”) / Лелявина, Ситникова , Галенко. - С.58-66 Ковалева, А. Я. Связь генетических факторов риска с развитием артериальной гипертонии с учётом этнических различий / Ковалева, Н. В. Кох, Воронина. - С.66-72 Мельник, О. В. Клинико-диагностические сложности при ламинопатиях / О. В. Мельник, Малашичева , Фомичева. - С.72-78 Слепухина, А. А. Генетические факторы риска сосудистого старения:молекулярные механизмы, полиморфизм генов-кандидатов и генные сети / Слепухина, Е. М. Зеленская, Лифшиц. - С.78-86 Ложкина, Н. Г. Генетические предикторы пятилетних исходов перенесенного острого коронарного синдрома / Ложкина, Толмачева , Хасанова. - С.86-92 Киселёв, А. М. Варианты в гене RBM20 у пациентов детского возраста с дилатационной кардиомиопатией / Киселёв, Вершинина, Тарновская. - С.92-100 Вайханская, Т. Г. Рестриктивная кардиомиопатия — сложный путь к диагнозу десминопатии / Т. Г. Вайханская, Коптюх , Курушко . - С.100-110 Комиссарова, С. М. Изолированный гликогеноз сердца / Комиссарова, Ринейская, Чакова. - С.110-118 Ибрагимова, А. Г. Потенциальная роль микроРНК при кальцинозе сосудов / Ибрагимова, Шахмаева , И. Е. Станишевская. - С.118-126 Бойцов, С. А. Кардиогенный шок — современное состояние проблемы / Бойцов, Акчурин, Певзнер. - С.126-130 Имеются экземпляры в отделах:
всего 1 : ЭБС-Руконт (1) Свободны: ЭБС-Руконт (1)