Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20
|
| |
1. | 2017/О-95
Очирова, Полина Вячеславовна. Хирургическое лечение пациентов с вертебральными синдромами на фоне генетических заболеваний [Рукопись] : автореферат дис. ... канд. мед. наук : 14.01.15 / П. В. Очирова ; " Российский научный центр "Восстановительная травматология и ортопедия" им. Г. А. Илизарова". - , 2017. - 24 с. - Библиогр.: с. 21-22 Рубрики: ПОЗВОНОЧНИКА ПЕРЕЛОМЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ ОСТЕОСИНТЕЗ, ПЛАСТИНКИ MeSH-главная: ПОЗВОНОЧНИКА ПЕРЕЛОМЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ КОСТЬ-ИМПЛАНТАТ КОНТАКТ
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
2. | 2016/С 65
Сорокина, Юлия Андреевна. Фармакогенетические аспекты эффективности метформина при сахарном диабете 2 типа [Рукопись] : автореферат дис. ... канд. биол. наук : 14.03.06 / Ю. А. Сорокина ; НИИ фармакологии и регенеративной медицины им. Е. Д. Гольдберга. - Томск, 2016. - 25 с. - Библиогр.: с.22-25 Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 МЕТФОРМИН ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ MeSH-главная: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 МЕТФОРМИН
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
3. | 2012/Д26 Д 26
Дедков, Андрей Анатольевич. Структурный полиморфизм кандидатных генов при аллергических заболеваниях (бронхиальная астма, аллергический ринит, атопический дерматит) у детей [Рукопись] : автореферат дис. ... канд. мед. наук : 03.02.07 / А. А. Дедков ; Рос. ун-т дружбы народов. - М., 2012. - 21 с. - Библиогр.: с. 18-20 Рубрики: MeSH-главная: ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ РИНИТ ДЕТИ
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
4. | 2013/П28 П 28
Пестрякова, Яна Феликсовна. Скрининговая диагностика и коррекция некоторых патогенетических нарушений при первичной открытоугольной глаукоме [Рукопись] : автореферат дис. ... канд. мед. наук : 14.01.07 / Я. Ф. Пестрякова ; Красноярский гос. мед. ун-т им. В.Ф.Войно-Ясенецкого. - Красноярск, 2013. - 22 с. - Библиогр.: с. 19-21 Рубрики: ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ MeSH-главная: ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
5. | 2014/Б44 Б 44
Беляева, Надежда Анатольевна. Реализация программы вспомогательных репродуктивных технологий у пациентов с микроделецией AZF локуса хромосомы Y [Рукопись] : автореферат дис. ... канд. мед. наук : 14.01.01 / Н. А. Беляева ; Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И.Кулакова. - М., 2014. - 16 с. - Библиогр.: с. 15-16 Рубрики: БЕСПЛОДИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЛОКУС РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ Y-ХРОМОСОМА ХРОМОСОМЫ ПОЛОВЫЕ MeSH-главная: БЕСПЛОДИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЛОКУС РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ Y-ХРОМОСОМА ХРОМОСОМЫ ПОЛОВЫЕ
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
6. | 2007/Б30 Б 30
Бахтиярова, Клара Закиевна. Рассеянный склероз в Республике Башкортостан: клинико-эпидемиологическое и молекулярно-генетическое изучение [Рукопись] : автореферат дис. ... д-ра мед. наук : 14.00.13, 03.00.15 / К. З. Бахтиярова ; Науч. центр неврологии РАМН. - М., 2007. - 42 с. - Библиогр.: с. 38-41. - Рубрики: СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗИРУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ X-ХРОМОСОМНЫЕ MeSH-главная: СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗИРУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ X-ХРОМОСОМНЫЕ БАШКИРИЯ
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
7. | 2012/В43 В 43
Викторов, Сергей Витальевич. Прогнозирование тяжести клинического течения острых гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области у детей с применением генетических маркеров [Рукопись] : автореферат дис. ... канд. мед. наук : 14.01.14 / С. В. Викторов ; Башкирский гос. мед. ун-т. - Уфа, 2012. - 23 с. - Библиогр.: с. 22-23 Рубрики: MeSH-главная: ХИРУРГИЯ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВАЯ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ДЕТИ РАНЕВАЯ ИНФЕКЦИЯ
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
8. | 2015/П18 П 18
Парсаданян, Нанэ Геворковна. Прогнозирование акушерских осложнений и исходов беременностей у женщин с привычным выкидышем на основании молекулярно-генетических исследований [Рукопись] : автореферат дис. ... канд. мед. наук : 14.01.01 / Н. Г. Парсаданян ; Науч. центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова. - М., 2015. - 31 с. - Библиогр.: с.28 Рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ПЛОДА СМЕРТЬ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ MeSH-главная: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
9. | 2015/В22 В 22
Вахромеева, Ксения Александровна. Полиморфные генетические маркеры сахарного диабета 2-го типа и их ассоциации с клинико-метаболическими показателями в русской популяции [Рукопись] : автореферат дис. ... канд. мед. наук : 14.01.02 / К. А. Вахромеева ; Тюменская гос. мед. акад. - Тюмень, 2015. - 22 с. - Библиогр.: с. 20-21 Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ MeSH-главная: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
10. | 2009/Е91 Е 91
Ефимова, Ирина Сергеевна. Полиморфизм Y-хромосомы среди населения юга Центральной России [Рукопись] : автореферат дис. ... канд. биол. наук : 03.00.15 / И. С. Ефимова ; Рос. ун-т дружбы народов. - М., 2009. - 16 с. - Библиогр.: с. 15 Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ Y-ХРОМОСОМА MeSH-главная: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ Y-ХРОМОСОМА
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
11. | 2013/С14 С 14
Саид, Ареф Даил. Оценка уровня спонтанного мутагенеза на химических предприятиях Йеменской Республики [Рукопись] : автореферат дис. ... канд. биол. наук : 03.02.07 / А. Д. Саид ; Российский ун-т дружбы народов. - М., 2013. - 21 с. - Библиогр.: с. 19 Рубрики: MeSH-главная: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ОХРАНА ХИМИЧЕСКИ-ИНДУЦИРОВАННЫЕ РАССТРОЙСТВА
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
12. | 2013/П30 П 30
Петриков, Алексей Сергеевич. Оценка риска распространения и рецидива тромбозов вен нижних конечностей и тромбоэмболии легочной артерии на основе анализа генетических факторов, маркеров воспаления, гемостаза и эндотелиальной дисфункции [Рукопись] : автореферат дис. ... д-ра мед. наук : 14.01.17, 14.01.21 / А. С. Петриков ; Алтайский гос. мед. ун-т. - Барнаул, 2013. - 43 с. - Библиогр.: с. 39-42 Рубрики: MeSH-главная: ТРОМБОЗ ВЕНОЗНЫЙ ТРОМБОЭМБОЛИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ ЛЕГОЧНАЯ АРТЕРИЯ
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
13. | 2010/Ц27 Ц 27
Цветкова, Ася Сергеевна. Организационные основы профилактики врожденных пороков развития и наследственных болезней в условиях центра планирования семьи и репродукции [Рукопись] : автореферат дис. ... канд. мед. наук : 14.02.03 / А. С. Цветкова ; Пенрвый МГМУ им. И.М.Сеченова. - М., 2010. - 24 с. - Библиогр.: с. 24 Рубрики: MeSH-главная: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ СЕМЬИ ПЛАНИРОВАНИЯ СЛУЖБЫ
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
14. | 2011/Г37 Г 37
Герасимова, Ксения Владимировна. Организационно-экономические аспекты внедрения фармакогенетического тестирования в практическое здравоохранение [Рукопись] : автореферат дис. ... канд. мед. наук : 14.02.03, 14.03.06 / К. В. Герасимова ; Первый Московский гос. мед. ун-т им. И.М.Сеченова. - М., 2011. - 24 с. - Библиогр.: с. 24 Рубрики: MeSH-главная: МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ КАЧЕСТВО
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
15. | 2007/З-63
Зиннатуллина, Гузель Фардинатовна. Определение факторов прогноза течения рака молочной железы на основании молекулярно-генетических исследований [Рукопись] : автореферат дис. ... канд. мед. наук : 14.00.14, 03.00.15 / Г. Ф. Зиннатуллина ; Башкирский гос. мед. ун-т. - Уфа, 2007. - 26 с. - Библиогр.: с. 25. - Рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ MeSH-главная: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
16. | 2016/Я 49
Якушина, Ирина Ивановна. Научное обоснование совершенствования организации и качества медицинской помощи в медико-генетических консультациях [Рукопись] : автореферат дис. ... канд. мед. наук : 14.02.03 / И. И. Якушина ; Первый МГМУ им. И. М. Сеченова. - Москва, 2016. - 24 с. - Библиогр.: с. 23-24 Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ КАЧЕСТВО MeSH-главная: МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ КАЧЕСТВО
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободных экз. нет
|
17. | 2008/К61 К 61
Колотий, Алексей Дмитриевич. Молекулярно-цитогенетические исследования мозаичных форм численных хромосомных аномалий в постнатальном и эмбриональном развитии [Рукопись] : автореферат дис. ... канд. биол. наук : 03.00.15 / А. Д. Колотий ; Рос. ун-т дружбы народов. - М., 2008. - 24 с. - Библиогр.: с. 21-23 Рубрики: ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ MeSH-главная: ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
18. | 2016/П 16
Панченко, Елена Анатольевна. Молекулярно-генетические маркеры дисметаболизма соединительной ткани при инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST [Рукопись] : автореферат дис. ... канд. мед. наук : 14.01.04 / Е. А. Панченко ; Тихоокеан. гос. мед. ун-т. - Владивосток, 2016. - 22 с. - Библиогр.: с.19-21 Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ MeSH-главная: ИНФАРКТ МИОКАРДА MeSH-неглавная: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
19. | 2011/В20 В 20
Васютин, Александр Викторович. Клиническая характеристика пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью с семейной отягощенностью [Рукопись] : автореферат дис. ... канд. мед. наук : 14.01.04, 14.01.28 / А. В. Васютин ; Красноярский гос. мед. ун-т. - Красноярск, 2011. - 22 с. - Библиогр.: с. 19-20 Рубрики: ЖЕЛУДОЧНО-ПИЩЕВОДНЫЙ РЕФЛЮКС ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ MeSH-главная: ЖЕЛУДОЧНО-ПИЩЕВОДНЫЙ РЕФЛЮКС ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
20. | 2014/К68 К 68
Коробко, Денис Сергеевич. Клинико-генетическое исследование рассеянного склероза (на примере Новосибирской области) [Рукопись] : автореферат дис. ... канд. мед. наук : 14.01.11 / Д. С. Коробко ; ФГБУ "НЦН" РАМН г.Москва. - М., 2014. - 32 с. - Библиогр.: с. 30-32 Рубрики: СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ АУТОИММУННЫЕ ЦНС ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ MeSH-главная: СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ АУТОИММУННЫЕ ЦНС ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
| |