Общее количество найденных документов : 57
Показаны документы с 1 по 20
|
| |
1. | 2009/П27 П 27
Передвигина, Анастасия Владимировна. Частота, структура и факторы риска формирования врожденных пороков развития плода и новорожденного в Удмуртской Республике [Рукопись] : автореферат дис. ... канд. мед. наук : 14.00.01 / А. В. Передвигина ; Башкирский гос. мед. ун-т. - Пермь, 2009. - 26 с. - Библиогр.: с. 25-26 Рубрики: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ MeSH-главная: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
2. | 2017/О-95
Очирова, Полина Вячеславовна. Хирургическое лечение пациентов с вертебральными синдромами на фоне генетических заболеваний [Рукопись] : автореферат дис. ... канд. мед. наук : 14.01.15 / П. В. Очирова ; " Российский научный центр "Восстановительная травматология и ортопедия" им. Г. А. Илизарова". - , 2017. - 24 с. - Библиогр.: с. 21-22 Рубрики: ПОЗВОНОЧНИКА ПЕРЕЛОМЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ ОСТЕОСИНТЕЗ, ПЛАСТИНКИ MeSH-главная: ПОЗВОНОЧНИКА ПЕРЕЛОМЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ КОСТЬ-ИМПЛАНТАТ КОНТАКТ
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
3. | 2016/С 65
Сорокина, Юлия Андреевна. Фармакогенетические аспекты эффективности метформина при сахарном диабете 2 типа [Рукопись] : автореферат дис. ... канд. биол. наук : 14.03.06 / Ю. А. Сорокина ; НИИ фармакологии и регенеративной медицины им. Е. Д. Гольдберга. - Томск, 2016. - 25 с. - Библиогр.: с.22-25 Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 МЕТФОРМИН ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ MeSH-главная: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 МЕТФОРМИН
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
4. | ДИС/Д63 Д 63
Докшин, Максим Сергеевич. Факторы риска хронических неинфекционных заболеваний у населения, проживающего вблизи взлетно-посадочной полосы аэропорта, и образовательные технологии их коррекции [Электронный ресурс] : дис. ... + автореф. канд. мед. наук : 14.01.04 / М. С. Докшин ; Челябинская гос. мед. акад. - Челябинск, 2011. - CD-ROM . - Рубрики: MeSH-главная: БОЛЕЗНЬ ШУМ ТРАНСПОРТНЫЙ
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
5. | 2012/Д26 Д 26
Дедков, Андрей Анатольевич. Структурный полиморфизм кандидатных генов при аллергических заболеваниях (бронхиальная астма, аллергический ринит, атопический дерматит) у детей [Рукопись] : автореферат дис. ... канд. мед. наук : 03.02.07 / А. А. Дедков ; Рос. ун-т дружбы народов. - М., 2012. - 21 с. - Библиогр.: с. 18-20 Рубрики: MeSH-главная: ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ РИНИТ ДЕТИ
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
6. | 2009/З-56
Зенченко, Олеся Алексеевна. Состояние фибринолитической активности крови и мочи у новорожденных и детей раннего возраста с врожденными пороками развития органов мочевой системы [Рукопись] : автореферат дис. ... канд. мед. наук : 14.00.09 / О. А. Зенченко ; С.-Петербургская мед. акад. последипломного образования. - СПб., 2009. - 22 с. - Библиогр.: с. 21-22 Рубрики: УРОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ MeSH-главная: УРОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
7. | 2015/М25 М 25
Марапов, Дамир Ильдарович. Совершенствование первичной профилактики врожденных пороков развития в Республике Татарстан [Рукопись] : автореферат дис. ... канд. мед. наук : 14.02.03 / Д. И. Марапов ; Казанский гос. мед. ун-т. - Казань, 2015. - 22 с. - Библиогр.: с. 20-22 Рубрики: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ MeSH-главная: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
8. | 2016/М 25
Марапов, Дамир Ильдарович. Совершенствование первичной профилактики врожденных пороков развития в Республике Татарстан [Рукопись] : автореферат дис. ... канд. мед. наук : 14.02.03 / Д. И. Марапов ; Северо-Западный гос. мед. ун-т им. И. И. Мечникова. - Санкт-Петербург, 2016. - 25 с. - Библиогр.: с. 23-25 Рубрики: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ ПРОФИЛАКТИКА ПЕРВИЧНАЯ ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ MeSH-главная: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ ПРОФИЛАКТИКА ПЕРВИЧНАЯ ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
9. | 2013/П28 П 28
Пестрякова, Яна Феликсовна. Скрининговая диагностика и коррекция некоторых патогенетических нарушений при первичной открытоугольной глаукоме [Рукопись] : автореферат дис. ... канд. мед. наук : 14.01.07 / Я. Ф. Пестрякова ; Красноярский гос. мед. ун-т им. В.Ф.Войно-Ясенецкого. - Красноярск, 2013. - 22 с. - Библиогр.: с. 19-21 Рубрики: ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ MeSH-главная: ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
10. | 2014/Б44 Б 44
Беляева, Надежда Анатольевна. Реализация программы вспомогательных репродуктивных технологий у пациентов с микроделецией AZF локуса хромосомы Y [Рукопись] : автореферат дис. ... канд. мед. наук : 14.01.01 / Н. А. Беляева ; Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И.Кулакова. - М., 2014. - 16 с. - Библиогр.: с. 15-16 Рубрики: БЕСПЛОДИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЛОКУС РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ Y-ХРОМОСОМА ХРОМОСОМЫ ПОЛОВЫЕ MeSH-главная: БЕСПЛОДИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЛОКУС РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ Y-ХРОМОСОМА ХРОМОСОМЫ ПОЛОВЫЕ
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
11. | 2007/Б30 Б 30
Бахтиярова, Клара Закиевна. Рассеянный склероз в Республике Башкортостан: клинико-эпидемиологическое и молекулярно-генетическое изучение [Рукопись] : автореферат дис. ... д-ра мед. наук : 14.00.13, 03.00.15 / К. З. Бахтиярова ; Науч. центр неврологии РАМН. - М., 2007. - 42 с. - Библиогр.: с. 38-41. - Рубрики: СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗИРУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ X-ХРОМОСОМНЫЕ MeSH-главная: СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗИРУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ X-ХРОМОСОМНЫЕ БАШКИРИЯ
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
12. | 2014/Г46 Г 46
Гиззатуллина, Фирюза Валяровна. Ранняя диагностика, лечение и профилактика суставной формы трансверсальной аномалии окклюзии у детей [Рукопись] : автореферат дис. ... канд. мед. наук : 14.01.14 / Ф. В. Гиззатуллина ; Башкирский гос. мед. ун-т. - Уфа, 2014. - 23 с. - Библиогр.: с. 21-22 Рубрики: ПРИКУСА АНОМАЛИЯ ПО ЭНГЛУ КЛАССА II ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ ЗУБНЫЕ БОЛЕЗНИ MeSH-главная: ПРИКУСА АНОМАЛИЯ ПО ЭНГЛУ КЛАССА II ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ ЗУБНЫЕ БОЛЕЗНИ
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
13. | 2012/В43 В 43
Викторов, Сергей Витальевич. Прогнозирование тяжести клинического течения острых гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области у детей с применением генетических маркеров [Рукопись] : автореферат дис. ... канд. мед. наук : 14.01.14 / С. В. Викторов ; Башкирский гос. мед. ун-т. - Уфа, 2012. - 23 с. - Библиогр.: с. 22-23 Рубрики: MeSH-главная: ХИРУРГИЯ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВАЯ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ДЕТИ РАНЕВАЯ ИНФЕКЦИЯ
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
14. | 2015/П18 П 18
Парсаданян, Нанэ Геворковна. Прогнозирование акушерских осложнений и исходов беременностей у женщин с привычным выкидышем на основании молекулярно-генетических исследований [Рукопись] : автореферат дис. ... канд. мед. наук : 14.01.01 / Н. Г. Парсаданян ; Науч. центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова. - М., 2015. - 31 с. - Библиогр.: с.28 Рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ПЛОДА СМЕРТЬ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ MeSH-главная: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
15. | 2015/В22 В 22
Вахромеева, Ксения Александровна. Полиморфные генетические маркеры сахарного диабета 2-го типа и их ассоциации с клинико-метаболическими показателями в русской популяции [Рукопись] : автореферат дис. ... канд. мед. наук : 14.01.02 / К. А. Вахромеева ; Тюменская гос. мед. акад. - Тюмень, 2015. - 22 с. - Библиогр.: с. 20-21 Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ MeSH-главная: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
16. | 2009/Е91 Е 91
Ефимова, Ирина Сергеевна. Полиморфизм Y-хромосомы среди населения юга Центральной России [Рукопись] : автореферат дис. ... канд. биол. наук : 03.00.15 / И. С. Ефимова ; Рос. ун-т дружбы народов. - М., 2009. - 16 с. - Библиогр.: с. 15 Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ Y-ХРОМОСОМА MeSH-главная: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ Y-ХРОМОСОМА
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
17. | 2007/Ц27 Ц 27
Цветкова, Юлия Витальевна. Патоморфологическая характеристика, морфогенез и морфологическая диагностика бронхолегочной дисплазии у новорожденных [Рукопись] : автореферат дис. ... канд. мед. наук : 14.00.15 / Ю. В. Цветкова ; Челяб. гос. мед. акад. - Челябинск, 2007. - 21 с. - Библиогр.: с. 20-21. - Рубрики: БРОНХОЛЕГОЧНАЯ ДИСПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ MeSH-главная: БРОНХОЛЕГОЧНАЯ ДИСПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
Экземпляры всего: 2 ХР (2) Свободны: ХР (2)
|
18. | 2009/О-66
Орлов, Юрий Петрович. Патогенетическая значимость нарушенного обмена железа при критических состояниях [Рукопись] : автореферат дис. ... д-ра мед. наук : 14.00.16, 14.00.37 / Ю. П. Орлов ; Омская гос. мед. акад. - Омск, 2009. - 42 с. - Библиогр.: с. 40-41 Рубрики: ЖЕЛЕЗО КРИТИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ БОЛЕЗНИ СИМПТОМЫ ИЛИ ПРИЗНАКИ (ВНЕШ) MeSH-главная: ЖЕЛЕЗО КРИТИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ БОЛЕЗНИ СИМПТОМЫ ИЛИ ПРИЗНАКИ (ВНЕШ)
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
19. | 2013/С14 С 14
Саид, Ареф Даил. Оценка уровня спонтанного мутагенеза на химических предприятиях Йеменской Республики [Рукопись] : автореферат дис. ... канд. биол. наук : 03.02.07 / А. Д. Саид ; Российский ун-т дружбы народов. - М., 2013. - 21 с. - Библиогр.: с. 19 Рубрики: MeSH-главная: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ОХРАНА ХИМИЧЕСКИ-ИНДУЦИРОВАННЫЕ РАССТРОЙСТВА
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
20. | 2013/П30 П 30
Петриков, Алексей Сергеевич. Оценка риска распространения и рецидива тромбозов вен нижних конечностей и тромбоэмболии легочной артерии на основе анализа генетических факторов, маркеров воспаления, гемостаза и эндотелиальной дисфункции [Рукопись] : автореферат дис. ... д-ра мед. наук : 14.01.17, 14.01.21 / А. С. Петриков ; Алтайский гос. мед. ун-т. - Барнаул, 2013. - 43 с. - Библиогр.: с. 39-42 Рубрики: MeSH-главная: ТРОМБОЗ ВЕНОЗНЫЙ ТРОМБОЭМБОЛИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ ЛЕГОЧНАЯ АРТЕРИЯ
Экземпляры всего: 1 ХР (1) Свободны: ХР (1)
|
| |