1. | > Шифр: Р085154/2015/10 Журнал Российский кардиологический журнал [Текст] : научно-практический медицинский журнал. - М. - ISSN 1560-4071. - Выходит раз в два месяца 2015г. № 10
Содержание: Максимов, В. Н. Проверка ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов генов KIF6 , PALLAD, SNX 19 , MYH15, VAMP8 генетического рискометра ишемической болезни сердца с внезапной сердечной смертью / В. Н. Максимов, А. А. Иванова, П. С. Орлов. - С.12-18. Ким, М. В. Особенности нарушений липидного обмена и эффективность терапии аторвастатином у болных сахарным диабетом 2 типа -носителей различных генотипов TAQIB полиморфизма гена белка , переносящего эфиры холестерина / М. В. Ким, С. А. Скорюкова, А. А. Быстрова. - С.24-29. Никулина, С. Ю. Новый генетический маркер врожденной патологии проводящей системы сердца / С. Ю. Никулина, А. А. Чернова, С. С. Третьякова. - С.30-34. Зотова, И. В. Генетический полиморфизм факторов системы воспаления , ассоциированных с тромбоэмболическими осложнениями мерцательной аритмии / И. В. Зотова, А. Н. Бровкин, Э. Н. Фаттахова. - С.35-42. Аксютина, Н. В. Клинико-генетический рискометр расчета развития ишемического инсульта у больных с фибрилляцией предсердий / Н. В. Аксютина, В. А. Шульман, С. Ю. Никулина. - С.42-45. Никулин, Д. А. Роль гена ROS 1 в развитии острого нарушения мозгового кровообращения / Д. А. Никулин, С. Ю. Никулина, А. А. Чернова. - С.46-49. Субботовская, А. И. Полиморфизм гена ингибитора активатора плазминогена в оценке риска развития тромбозов различной локализации ( пилотное исследование ) / А. И. Субботовская, Г. А. Цветовская, А. А. Слепухина. - С.50-53. Барбараш, О. Л. Роль С-реактивного белка и полиморфизмов его гена-кандидата в развитии госпитальных сердечно-сосудистых осложнений у пациентов после проведения коронарного шунтирования / О. Л. Барбараш, Ю. В. Байракова, А. В. Понасенко. - С.54-60. Рогожина, Ю. А. ДНК-диагностика и спектр мутаций в гене FBN 1 при синдроме Марфана / Ю. А. Рогожина, В. А. Румянцева, А. А. Букаева. - С.61-64. Гаврилюк, Д. Н. Полиморфизмы генов матриксных металлопротеиназ 2 и 9 у пациентов с аневризмой восходящего отдела оарты / Д. Н. Гаврилюк, О. Б. Иртюга, Т. А. Дружкова. - С.65-69. Арсланбекова, С. М. Активность цитохрома Р450 (CYP2C9 ) ,оцененная по лозартановому тесту , как прогностический фактор подбора терапевтической дозы варфаварина у пациентов в отдаленные сроки после протезирования клапанов сердца / С. М. Арсланбекова, Д. А. Сычёв, К. Б. Мирзаев. - С.70-74. Зеленская, Е. М. Исследование "протокол": предварительные результаты в рамках проекта / Е. М. Зеленская, А. И. Субботовская, В. И. Ганюков. - С.75-80. Репин, А. Н. Влияние полиморфизма G681А гена CYP2C19 на эффективность клопидогреля при эндоваскулярном лечении ишемической болезни сердца в сочетании с сахарным диабетом 2 типа / А. Н. Репин, Т. Н. Сергиенко, Э. Ф. Муслимова. - С.81-85. Олейников, В. Э. Спектральные показатели вариабельности сердечного ритма , поздние потенциалы желудочков , турбулентность ритма сердца как маркеры течения коронарной перфузии при STEMI / В. Э. Олейников, Е. А. Шиготарова, Е. В. Душина. - С.86-91. Мирзаев, К. Б. Генетические основы резистентности к клопидогрелю : современное состояние проблемы / К. Б. Мирзаев, Д. А. Сычев, Д. А. Андреев. - С.92-98. Типтева, Т. А. Молекулярно-генетические факторы , ассоциированные с развитием аортального стеноза / Т. А. Типтева, О. С. Чумакова, Д. А. Затейщиков. - С.99-106. Имеются экземпляры в отделах:
всего 1 : ХР (1) Свободны: ХР (1)
|